3-氯-2-吡嗪乙腈 | 914360-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-氯-2-吡嗪乙腈
• 英文名称: (3-chloropyrazin-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(3-chloropyrazin-2-yl)acetonitrile
• CAS: 914360-88-6
• 化学式: C₆H₄ClN₃
• 分子量: 153.571
• InChiKey: QYOUXNLAVKGTBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-吡嗪乙腈 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 6-bromo-1-chloro-7-(4-((6-methylpyridin-2-yl)oxy)phenyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF FGFR2 AND FGFR3 AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE FGFR2 ET DE FGFR3 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了式 (I) 的 FGFR2 和 FGFR3 抑制剂以及包含上述抑制剂的药物组合物。这些化合物和组合物可用于治疗与 FGFR2 和/或 FGFR3 相关的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2024002157A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(3-chloropyrazin-2-yl)-2-cyanoacetate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以66 %的产率得到3-氯-2-吡嗪乙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF FGFR2 AND FGFR3 AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE FGFR2 ET DE FGFR3 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了式 (I) 的 FGFR2 和 FGFR3 抑制剂以及包含上述抑制剂的药物组合物。这些化合物和组合物可用于治疗与 FGFR2 和/或 FGFR3 相关的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2024002157A1

文献信息

• Highly selective substitutions in 2,3-dichloropyrazine. A novel general approach to aloisines
  作者：Dmitriy S. Chekmarev、Sergey V. Shorshnev、Alexander E. Stepanov、Alexander N. Kasatkin

  DOI：10.1016/j.tet.2006.08.018

  日期：2006.10

  A highly efficient synthesis of the potent CDKs (cyclin-dependent kinases) inhibitors, aloisines (substituted 5H-pyrrolo[2,3b]pyrazines) is presented. The method is based on highly selective monosubstitution of a single chlorine atom in 2,3-dichloropyrazine with lithiated ketones, esters, and nitriles followed by co-cyclization of the resulting intermediates with primary amines or hydrazines. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] INHIBITORS OF FGFR2 AND FGFR3 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FGFR2 ET DE FGFR3 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INSILICO MEDICINE IP LTD

  公开号：WO2024002157A1

  公开（公告）日：2024-01-04

  Provided are FGFR2 and FGFR3 inhibitors of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The compounds and compositions are useful for the treatment of a disease or disorder associated with FGFR2 and/or FGFR3.

  本文提供了式 (I) 的 FGFR2 和 FGFR3 抑制剂以及包含上述抑制剂的药物组合物。这些化合物和组合物可用于治疗与 FGFR2 和/或 FGFR3 相关的疾病或紊乱。