3-氯-2-甲基-1H-吲哚 | 7164-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-2-甲基-1H-吲哚
• 英文名称: 3-chloro-2-methyl-1H-indole
• 英文别名: 3-chloro-2-methylindole；3-chloro-2-methyl-indole；3-Chlor-2-methyl-indol；2-methyl-3-chloroindole
• CAS: 7164-92-3
• 化学式: C₉H₈ClN
• 分子量: 165.622
• InChiKey: SALPESUBRHVBPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-甲基-1H-吲哚 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟化硼乙醚 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 dipyridine chromium trioxide 、 magnesium sulfate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 、 乙醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 82.5h， 生成 (3-chloro-1H-indol-2-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  使用 Sarett 试剂通过氧化 2-芳基甲基吲哚轻松合成 2-芳基吲哚

  摘要：

  摘要 已经报道了使用 Sarett 试剂通过氧化 3-取代的 2-芳基甲基吲哚来简便合成 2-芳酰基吲哚。3-位的苯硫基已被雷尼镍裂解。

  DOI：

  10.1081/scc-120021513
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚 在 tetraethylammonium chloride 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57 %的产率得到3-氯-2-甲基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  N-杂芳烃和萘酚的电化学直接 C−H 卤化

  摘要：

  在这项研究中，我们引入了一种环保且高效的电化学方法，用于（杂）芳烃的区域选择性 C−H 卤化，在未分割的电池中实现了中等至优异的产率。这种方法在多种基材上都表现出了卓越的性能。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300622

文献信息

• Sulfamoyl compounds and agricultural and horticultural fungicides
  申请人：Nissan Chemical Industries Ltd.

  公开号：US06350748B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  A sulfamoyl compound of the general formulae (1): wherein R1 and R2 are each independently C1-4 alkyl, or R1 and R2 together are C4-6 alkylene or C4-6 alkyleneoxy, Y is H, halogen, C1-8 alkyl, C1-8 alkoxy, C1-8 alkylthio, C1-8 haloalkyl, C1-8 haloalkoxy or C1-8 haloalkylthio, A is a predetermined heterocyclic group, B is a predetermined heterocyclic group which is identical with or different from A, W is a chemical bond or O, V is O or S, D, E, F and G are each independently N, CR7, CR8, CR9 or CR10, and R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 and R11 are each independently predetermined group such as H, or an unsubstituted or substituted aliphatic, aromatic or heterocyclic group. The sulfamoyl compound is useful as an agricultural and horticultural fungicide.

  通用公式（1）的磺胺基化合物：其中 R1 和 R2 各自独立地为 C1-4 烷基，或者 R1 和 R2 一起为 C4-6 烷基或 C4-6 烷基氧基，Y 为 H、卤素、C1-8 烷基、C1-8 烷氧基、C1-8 烷硫基、C1-8 卤代烷基、C1-8 卤代烷氧基或 C1-8 卤代烷硫基，A 是预定的杂环基团，B 是与 A 相同或不同的预定杂环基团，W 是化学键或 O，V 是 O 或 S，D、E、F 和 G 各自独立地为 N、CR7、CR8、CR9 或 CR10，R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10 和 R11 各自独立地为预定的基团，如 H，或者为未取代或取代的脂肪族、芳香族或杂环基团。该磺胺基化合物可用作农业和园艺杀菌剂。
• Pyridine Compounds for Combating Pests
  申请人：Breuninger Delphine

  公开号：US20100069244A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to a method of combating pest, which method comprises contacting said pest or their food supply, habitat, breeding ground or their locus with a 3-pyridyl compound of the formula (I). In formula (I) n is 1 or 2, y is 0 or 1 and X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the claims and in the specification. The invention also relates to novel 3-pyridyl compounds which are useful for combating animal pests, in particular insects and to pesticidal composition, which comprises at least one 3-pyridyl compound and an agriculturally acceptable carrier.

  本发明涉及一种用于防治害虫的方法，该方法包括将式（I）的3-吡啶基化合物与害虫或它们的食物供应、栖息地、繁殖地或它们的位置接触。在式（I）中，n为1或2，y为0或1，X、R1、R2、R3、R4、R5和R6如权利要求书和说明书中所定义。本发明还涉及新型的3-吡啶基化合物，其可用于防治动物害虫，特别是昆虫，并且涉及至少包含一种3-吡啶基化合物和农业可接受载体的杀虫剂组合物。
• Metal‐Free Regioselective Chlorosulfenylation of Indoles by Dimethylsulfoxide and 1,2‐Dichloroethane
  作者：Kuntal Palit、Niranjan Panda

  DOI：10.1002/ejoc.202400110

  日期：2024.4.22

  Csp2−H difunctionalization of indole was reported. The common solvents dimethyl sulfoxide (DMSO) and dichloroethane (DCE) were used as precursor to generate chlorodimethylsulfonium ion for electrophilic methylthiolation followed by chlorination by enabling 2-chloro-3-methylthioindoles.

  报道了一种简单且经济有效的无金属方法，用于吲哚的邻位 Csp2−H 双官能化。使用常用溶剂二甲亚砜（DMSO）和二氯乙烷（DCE）作为前体，生成氯二甲基锍离子，进行亲电甲硫基化，然后通过生成2-氯-3-甲硫基吲哚进行氯化。
• SULFAMOYL COMPOUNDS AND AGRICULTURAL OR HORTICULTURAL BACTERICIDE
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1031571A1

  公开（公告）日：2000-08-30

  A sulfamoyl compound of the general formulae (1): wherein R1 and R2 are each independently C1-4 alkyl, or R1 and R2 together are C4-6 alkylene or C4-6 alkyleneoxy, Y is H, halogen, C1-8 alkyl, C1-8 alkoxy, C1-8 alkylthio, C1-8 haloalkyl, C1-8 haloalkoxy or C1-8 haloalkylthio, A is a predetermined heterocyclic group, B is a predetermined heterocyclic group which is identical with or different from A, W is a chemical bond or O, V is O or S, D, E, F and G are each independently N, CR7, CR8, CR9 or CR10, and R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 and R11 are each independently predetermined group such as H, or an unsubstituted or substituted aliphatic, aromatic or heterocyclic group. The sulfamoyl compound is useful as an agricultural and horticultural fungicide.

  通式(1)的氨基磺酰基化合物： 其中 R1 和 R2 各自独立地为 C1-4 烷基，或 R1 和 R2 共同为 C4-6 亚烷基或 C4-6 亚烷氧基、 Y 是 H、卤素、C1-8 烷基、C1-8 烷氧基、C1-8 烷硫基、C1-8 卤代烷基、C1-8 卤代烷氧基或 C1-8 卤代烷硫基、 A 是预定的杂环基团、 B 是与 A 相同或不同的预定杂环基团、 W 是化学键或 O V 是 O 或 S、 D、E、F 和 G 各自独立地为 N、CR7、CR8、CR9 或 CR10，以及 R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10 和 R11 各自独立地是预定基团，如 H 或未取代或取代的脂族、芳族或杂环基团。 氨基磺酰基化合物可用作农业和园艺杀真菌剂。
• ESTROGEN RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3889133A1

  公开（公告）日：2021-10-06

  Provided is an indole compound. In particular, disclosed are a compound represented by formula (II) or an isomer or pharmaceutically acceptable salt thereof and a use of the same as an estrogen receptor antagonist in preparing a drug for treating estrogen receptor-positive breast cancer.

  本发明提供了一种吲哚化合物。特别是公开了一种由式（II）代表的化合物或其异构体或药学上可接受的盐，以及其作为雌激素受体拮抗剂在制备治疗雌激素受体阳性乳腺癌药物中的用途。