3-氯-2-甲基-2-戊醇 | 74685-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯-2-甲基-2-戊醇
• 英文名称: 3-Chlor-2-methyl-pentanol-(2)
• 英文别名: 3-chloro-2-methyl-pentan-2-ol；3-Chloro-2-methyl-2-pentanol；3-chloro-2-methylpentan-2-ol
• CAS: 74685-49-7
• 化学式: C₆H₁₃ClO
• 分子量: 136.622
• InChiKey: NZRNIYUJHYKFBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905590090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-戊烯 在 次氯酸 作用下， 生成 3-氯-2-甲基-2-戊醇
  参考文献：
  名称：

  不对称环氧化物的氨解和酯化

  摘要：

  研究了在羟基催化剂存在下1,2-环氧丙烷（I）和2-甲基-2,3-环氧戊烷（II）与各种伯胺和仲胺以及六氢邻苯二甲酸酐的反应。与胺反应时，环氧化物开环的方向不会因苯酚作为催化剂的存在而改变，并且涉及攻击环氧化物环的至少取代的碳原子。哌啶子基的加合物的结构（即通过相应的氯代醇与哌啶的相互作用明确地合成了IV和V，证明了分别由苯酚催化的哌啶与I和II反应得到的IV和V）。在水的存在下，用六氢邻苯二甲酸酐，我得到了一种低分子量的聚合酯，而Ⅱ主要得到了由两个分子的Ⅱ与一个分子的酸酐反应得到的二加合物。简要讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(61)80024-0

文献信息

• Novel organic selenium compounds
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0222414A2

  公开（公告）日：1987-05-20

  This invention relates to the novel selenium compounds which are useful as an antineoplastic agent. The compounds are represented by the general formula (1): wherein R, X, A and Y represent the groups specified below, a represents a number of 0 or 1, b represents a number of 0, 1 or 2, and (1) when a is 0 and b is also 0, c is 4, n is 1 or 2 and m is 0, (2) when a is 1 and b is 0, c is 2, n is 1 or 2 and m is 0 or 1, and (3) when b is 1 or 2, c, n and m are all 0; (i) when b is 2, R represents (1) a C4-10 alkoxy group substituted with a halogen atom, (2) a lower alkoxyl group substituted with a halogen atom and a phenyl group, or (3) a cycloalkyloxy group substituted with a halogen atom, and (ii) when b is 1, R represents a group represented by the formula (wherein Ro is a C2-6 alkyl group); X represents a halogen atom; A represents caffeine, theophylline, N-benzyltheophylline, N-benzyltheobromine, 2,2'-biquinoline, 1,6-naphthylidine, 1,10-phenanthroline, or a compound represented by the formula or (wherein R, and R2 may be the same or different and represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group, a halogen atom, a phenyl group, a cyano group, a lower alkoxycarbonyl group, a phenoxycarbonyl group, an amino group (to which a lower alkyl, lower alkylaminocarbonyl, lower halogenoalkylaminocarbonyl or lower alkoxycarbonyl group may be bonded), a benzoyl group, a loweralkoxyl group, a carbamyl group or an allyloxycarbonyl group; R3 represents a C1-10 alkyl group or a benzyl group; R. and R5 represent independently a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group, or R4 and R5 may represent in combination; R6 represents a lower alkoxyl group, a phenyl group or a phenoxy group; R7 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a group represented by the formula (wherein R9 represents an amino group or a lower alkoxyl group); R10 represent a hydrogen atom or a nitro group; and one of B and D represents nitrogen and the other represents ≥C-H or ≥C-OH); and Y represents H2O or an alcohol represented by the formula R8-OH [wherein R8 represents a benzyl (which may be substituted with a lower alkoxy group) or alkyl group]; wherein when X is chlorine atom and m is 0, R1 and R10 represent an atom or a group other than hydrogen atom.

  本发明涉及可用作抗肿瘤剂的新型硒化合物。这些化合物由通式（1）表示： 其中 R、X、A 和 Y 代表下面规定的基团，a 代表 0 或 1，b 代表 0、1 或 2，(1) 当 a 为 0 且 b 也为 0 时，c 为 4，n 为 1 或 2，m 为 0，(2) 当 a 为 1 且 b 为 0 时，c 为 2，n 为 1 或 2，m 为 0 或 1，(3) 当 b 为 1 或 2 时，c、n 和 m 均为 0； (i) 当 b 为 2 时，R 代表 (1) 被卤素原子取代的 C4-10 烷氧基，(2) 被卤素原子和苯基取代的低级烷氧基，或 (3) 被卤素原子取代的环烷氧基，和 (ii) 当 b 为 1 时，R 代表由式 1 所代表的基团。 (其中 Ro 为 C2-6 烷基）； X 代表卤原子； A 代表咖啡因、茶碱、N-苄基茶碱、N-苄基溴茶碱、2,2'-联喹啉、1,6-萘啶、1,10-菲罗啉或由式表示的化合物 或 (其中 R 和 R2 可以相同或不同，并代表氢原子、羟基、低级烷基、卤素原子、苯基、氰基、低级烷氧基羰基、苯氧基羰基、氨基（可键合低级烷基、低级烷基氨基羰基、低级卤代烷基氨基羰基或低级烷氧基羰基）、苯甲酰基、低级烷氧基基、氨基甲酰基或烯丙氧基羰基；R3 代表 C1-10 烷基或苄基； R.和 R5 独立地代表氢原子、卤素原子或烷基，或 R4 和 R5 可结合代表 R6代表低级烷氧基、苯基或苯氧基； R7代表氢原子、低级烷基或由以下式子表示的基团 (其中 R9 代表氨基或低级烷氧基）； R10 代表氢原子或硝基；B 和 D 中的一个代表氮，另一个代表 ≥C-H 或 ≥C-OH）；以及 Y 代表 H2O 或由式 R8-OH 所代表的醇[其中 R8 代表苄基（可被低级烷氧基取代）或烷基]； 其中，当 X 为氯原子且 m 为 0 时，R1 和 R10 代表氢原子以外的原子或基团。
• US4824955A
  申请人：——

  公开号：US4824955A

  公开（公告）日：1989-04-25
• The aminolysis and esterification of unsymmetrical epoxides
  作者：T. Colclough、J.I. Cunneen、C.G. Moore

  DOI：10.1016/0040-4020(61)80024-0

  日期：1961.1

  the piperidino adducts (viz. IV and V) derived from the phenol-catalysed reaction of piperidine with I and II, respectively, were proved by unambiguous syntheses of IV and V by the interaction of the corresponding chlorhydrin with piperidine. With hexahydrophthalic anhydride in the presence of water, I gave a low molecular weight polymeric ester whereas II afforded mainly a diadduct derived from the

  研究了在羟基催化剂存在下1,2-环氧丙烷（I）和2-甲基-2,3-环氧戊烷（II）与各种伯胺和仲胺以及六氢邻苯二甲酸酐的反应。与胺反应时，环氧化物开环的方向不会因苯酚作为催化剂的存在而改变，并且涉及攻击环氧化物环的至少取代的碳原子。哌啶子基的加合物的结构（即通过相应的氯代醇与哌啶的相互作用明确地合成了IV和V，证明了分别由苯酚催化的哌啶与I和II反应得到的IV和V）。在水的存在下，用六氢邻苯二甲酸酐，我得到了一种低分子量的聚合酯，而Ⅱ主要得到了由两个分子的Ⅱ与一个分子的酸酐反应得到的二加合物。简要讨论了反应机理。