N-(3-氯-4-氰基-2-甲基苯基)乙酰胺 | 627531-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-氯-4-氰基-2-甲基苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-(3-chloro-4-cyano-2-methylphenyl)acetamide
• CAS: 627531-48-0
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O
• 分子量: 208.647
• InChiKey: LRVSLONUCLAEHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氯-4-氰基-2-甲基苯基)乙酰胺 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 BMS-564929
  参考文献：
  名称：

  Tandem optimization of target activity and elimination of mutagenic potential in a potent series of N-aryl bicyclic hydantoin-based selective androgen receptor modulators

  摘要：

  Pharmacokinctic studies in cynomolgus monkeys with a novel prototype selective androgen receptor modulator revealed trace amounts of an aniline fragment released through hydrolytic metabolism. This aniline fragment was determined to be mutagenic in an Ames assay. subsequent concurrent optimization for target activity and avoidance of mutagenicity led to the identification of a pharmacologically superior clinical candidate without mutagenic potential. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.076
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基乙酰苯胺 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(3-氯-4-氰基-2-甲基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS D'ANDROGÈNES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物，其以自由形式或药用可接受盐形式（I）存在，其中取代基如规范中所定义；用作雄激素受体调节剂的公式（I）化合物。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。

  公开号：

  WO2013014627A1

文献信息

• [EN] MONOCYCLIC N-ARYL HYDANTOIN MODULATORS OF ANDROGEN RECEPTOR FUNCTION<br/>[FR] MODULATEURS D'HYDANTOINE N-ARYL MONOCYCLIQUES DE LA FONCTION DU RECEPTEUR D'ANDROGENE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005049580A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention relates to novel compounds useful in the treatment of androgen receptor associated conditions, such as age-related diseases, pharmaceutical compositions containing at least one of the compounds of the present invention and methods of treating a patient in need of therapy for an androgen receptor associated condition by administering a therapeutically effective amount of at least compound of the present invention.

  本发明涉及一种新型化合物，用于治疗与雄激素受体相关的疾病，如与年龄相关的疾病，包含至少一种本发明化合物的药物组合物，以及通过给予至少一种本发明化合物的治疗有效量来治疗需要治疗雄激素受体相关疾病的患者的方法。
• PYRAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US20140329876A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The invention relates to a compound of formula (I) in free form or in pharmaceutically acceptable salt form (I), in which the substituents are as defined in the specification; to compounds of formula (I) for use as androgen receptor modulators. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  该发明涉及公式（I）的化合物，其以自由形式或药学上可接受的盐形式（I）存在，其中取代基如规范中所定义；用作雄激素受体调节剂的公式（I）化合物。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• Novel bicyclic compounds as modulators of androgen receptor function and method
  申请人：Li J. James

  公开号：US20050197367A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention relates to bicyclic compounds according to formula I, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of using such compounds in the treatment of androgen receptor-associated conditions, such as age-related diseases, for example sarcopenia, wherein R 1 , R 2 , R 2′ R 5 , G, n and W are defined herein.

  本发明涉及符合式I的双环化合物，包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗与雄激素受体相关的疾病的方法，例如与年龄相关的疾病，例如肌少症，其中R1、R2、R2′、R5、G、n和W在此处定义。
• Bicyclic modulators of androgen receptor function
  申请人：——

  公开号：US20040019063A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The invention provides for a pharmaceutical composition capable of modulating the androgen receptor comprising a compound of formula I 1 wherein the substitutents are as described herein. Further provided are methods of using such compounds for the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions, such as age related diseases, for example sarcopenia. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing some of the compounds of the invention.

  本发明提供了一种制剂，能够调节雄激素受体，包括式I1的化合物，其中取代基如本文所述。进一步提供了使用这种化合物治疗核激素受体相关疾病的方法，例如与年龄相关的疾病，如肌肉萎缩症。还提供了含有这种化合物的制剂和制备本发明中某些化合物的过程。
• Novel Bicyclic Compounds As Modulators of Androgen Receptor Function And Method
  申请人：Li J. James

  公开号：US20080096954A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  There are disclosed bicyclic compounds according to formula I, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of using such compounds in the treatment of androgen receptor-associated conditions, such as age-related diseases, for example sarcopenia, wherein R 1 , R 2 , R 5 , X and n are defined herein.

  公开了根据式I的双环化合物，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗与雄激素受体相关的疾病的方法，例如年龄相关疾病，例如肌肉萎缩症，其中R1，R2，R5，X和n在此定义。