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N-acetyl-5-bromo-6-chloroanthranilic acid | 125328-77-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-acetyl-5-bromo-6-chloroanthranilic acid
英文别名
6-chloro-5-bromo-2-acetamidobenzoic acid;Benzoic acid, 6-(acetylamino)-3-bromo-2-chloro-;6-acetamido-3-bromo-2-chlorobenzoic acid
N-acetyl-5-bromo-6-chloroanthranilic acid化学式
CAS
125328-77-0
化学式
C9H7BrClNO3
mdl
——
分子量
292.516
InChiKey
WVXRVCMRQCVFOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    469.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.792±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:e04d83c2ac5a9280dbfadd02a9a7e33a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-acetyl-5-bromo-6-chloroanthranilic acid 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 以88%的产率得到6-氯-5-溴邻氨基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    新型有效途径的吲哚糖苷监测糖苷酶活性
    摘要:
    开发了一种新的有效合成方法,可广泛使用吲哚糖苷。与糖结构连接的吲哚酸烯丙基酯是该途径的关键中间体。选择性酯的裂解和适度的脱羧导致相应的吲哚糖苷以高收率产生。该合成用于制备岩藻糖,唾液酸和6'-唾液酸乳糖的吲哚糖苷。
    DOI:
    10.1021/ol401710a
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型有效途径的吲哚糖苷监测糖苷酶活性
    摘要:
    开发了一种新的有效合成方法,可广泛使用吲哚糖苷。与糖结构连接的吲哚酸烯丙基酯是该途径的关键中间体。选择性酯的裂解和适度的脱羧导致相应的吲哚糖苷以高收率产生。该合成用于制备岩藻糖,唾液酸和6'-唾液酸乳糖的吲哚糖苷。
    DOI:
    10.1021/ol401710a
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文献信息

  • 一种5-溴-4-氯-1-乙酰基-3-吲哚酚合成方法
    申请人:湖南恒泰生物医药有限公司
    公开号:CN110683981A
    公开(公告)日:2020-01-14
    本发明公布了一种5‑‑4‑‑1‑乙酰基‑3‑吲哚酚合成工艺方法。本发明采用非常易得的3‑‑2‑甲基苯胺作为起始原料,经过乙酸酐形成乙酰化、素加成、双氧水氧化、酸性条件下解、氯乙酸亲核反应、乙酸酐环化、亚硫酸钠选择性解等七步得到5‑‑4‑‑1‑乙酰基‑3‑吲哚酚。再利用5‑‑4‑‑1‑乙酰基‑3‑吲哚酚作为产色原的吲哚酚与酶底物间接缩合得到吲哚显色底物。该方法以工艺简单实用,该方法的各个反应条件非常温和,各种原料容易得到,工艺安全环保,易于工业化。
  • Indoxylic Acid Esters as Convenient Intermediates Towards Indoxyl Glycosides
    作者:Stephan Böttcher、Joachim Thiem
    DOI:10.1002/ejoc.201301198
    日期:2014.1
    Indoxylic acid methyl and allyl esters with varied halide-substitution patterns were obtained in excellent yields using a scalable route. Phase-transfer glycosylation of these key intermediates was carried out with various glycosyl halides. Subsequent mild silver-mediated decarboxylation followed by Zemplen deacetylation led to indoxyl glycosides in good overall yields. Indoxyl glycosides are well-established
    使用可扩展的路线以极好的收率获得了具有不同卤化物取代模式的吲哚酸甲酯和烯丙酯。这些关键中间体的相转移糖基化是用各种糖基卤化物进行的。随后温和的介导的脱羧作用,然后是 Zemplen 脱乙酰作用,以良好的总产率得到吲哚酚苷。吲哚酚苷是酶筛选和酶活性监测的成熟和广泛使用的工具。过去,它们的合成一直很困难,因此这种新方法导致了各种有用的结构。
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