3-氯-2-甲基苯酚 | 863870-87-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-氯-2-甲基苯酚
• 中文别名: 2-氯-3-溴苯酚；3-溴-2-氯苯酚
• 英文名称: 3-bromo-2-chlorophenol
• CAS: 863870-87-5
• 化学式: C₆H₄BrClO
• 分子量: 207.454
• InChiKey: DUKKNDLIWRYBCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 沸点：
  246.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.788±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2908199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

3-溴-2-氯苯酚是一种用于医药生产的中间体。已有文献表明，它可被用来合成PD-1/PD-L1抑制剂及同时作用于D2受体和DAT受体的双重抑制剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-甲基苯酚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 6-(2,2'-dichloro-4"-(2,2-diethoxyethoxy)-[1,1': 3',1"-terphenyl]-3-yl)-2-methoxynicotinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PD-1/PD-L1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS PD-1/PD-L1

  摘要：

  公开了用于治疗癌症的化合物及使用该化合物单独或与其他药剂组合使用的方法和该化合物的组合物的配方（I）。

  公开号：

  WO2019204609A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴苯酚 生成 3-氯-2-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Hodgson; Nixon, Journal of the Chemical Society, 1934, p. 137

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETING PD-L1<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR LE CIBLAGE DE PD-L1
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021236771A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present disclosure related to compounds that can be useful as inhibitors of PD-1, PD-Ll or the PD-1/PD-Ll interaction. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions of that can include a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and uses of or methods of using a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of PD-L1 related diseases including but not limited to liver diseases, cancer, hepatocellular carcinoma, viral diseases, or hepatitis B.

  本公开涉及可用作PD-1、PD-L1或PD-1/PD-L1相互作用抑制剂的化合物。本公开还涉及可以包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用式(I)化合物或其药学上可接受的盐治疗PD-L1相关疾病的用途或方法，包括但不限于肝病、癌症、肝细胞癌、病毒性疾病或乙型肝炎。
• [EN] STAT DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE STAT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188696A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLES UTILES EN TANT QU'IMMUNOMODULATEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018044963A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present disclosure generally relates to compounds useful as immunomodulators. Provided herein are compounds, compositions comprising such compounds, and methods of their use. The disclosure further pertains to pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to the disclosure that are useful for the treatment of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开涉及通常用作免疫调节剂的化合物。本文提供了包含这些化合物的组合物，以及它们的使用方法。该公开进一步涉及包含至少一种根据本公开的化合物的药物组合物，用于治疗各种疾病，包括癌症和传染病。
• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130096121A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bc1-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bc1-xL protein.

  揭示了抑制抗凋亡Bc1-xL蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bc1-xL蛋白的疾病的方法。
• 四氢吡咯类化合物、其制备方法、药物组合物 及用途
  申请人：迈第康（上海）生物医药科技有限公司

  公开号：CN109956931B

  公开（公告）日：2021-07-16

  本发明公开了一种四氢吡咯类化合物、其制备方法、药物组合物及用途。本发明的四氢吡咯类化合物如通式(I)所示。本发明的四氢吡咯类化合物对精神分裂症阳性症状具有较佳抑制作用，其作用强度与阳性药物奥氮平相当，或略强。另外，本发明的化合物对D2受体和DAT受体具有双重抑制作用，可以有效治疗精神分裂症并改善阴性症状和认知功能，同时减少椎体副作用和催乳素的分泌。