ethyl (E)-2-((1-(diethoxyphosphoryl)ethylidene)amino)-3-phenylpropanoate | 1260254-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-2-((1-(diethoxyphosphoryl)ethylidene)amino)-3-phenylpropanoate
• CAS: 1260254-69-0
• 化学式: C₁₇H₂₆NO₅P
• 分子量: 355.371
• InChiKey: VSWDTNHJNHKMQG-NBVRZTHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  74.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-氨基-3-苯基丙酸乙酯 、 乙酰亚磷酸二乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到ethyl (E)-2-((1-(diethoxyphosphoryl)ethylidene)amino)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Les α et β-Cetophosphonates, des Precurseurs de Pyrrolidines et de Quinoleines Phosphonatees

  摘要：

  The condensation of primary amines on - or -ketophosphonates affords the corresponding iminophosphonates. The reaction was found to be highly stereoselective, affording the E isomer exclusively. These phosphonylimines were then treated in basic media to give pyrrolidines and quinolines through intramolecular cyclization. The structures of all obtained products were confirmed by NMR spectroscopy (1H, 31P, 13C), and in some cases by mass spectrometry.

  DOI：

  10.1080/10426501003671429