Ethyl 2-[5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]pyrazin-2-yl]-2,2-difluoroacetate | 1416806-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Ethyl 2-[5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]pyrazin-2-yl]-2,2-difluoroacetate
• 英文别名: ethyl 2-[5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]pyrazin-2-yl]-2,2-difluoroacetate
• CAS: 1416806-16-0
• 化学式: C₁₅H₁₂F₄N₂O₃
• 分子量: 344.265
• InChiKey: VUGULYBIUNMTGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]pyrazin-2-yl]-2,2-difluoroacetate 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 2-[4-(Difluoromethoxy)phenyl]-5-[[2-(2,4-difluorophenyl)oxiran-2-yl]-difluoromethyl]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20120329802A1
• 作为产物：
  描述：

  4-二氟甲氧基苯硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 Ethyl 2-[5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]pyrazin-2-yl]-2,2-difluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20120329802A1

文献信息

• US8883797B2
  申请人：——

  公开号：US8883797B2

  公开（公告）日：2014-11-11
• US8940735B2
  申请人：——

  公开号：US8940735B2

  公开（公告）日：2015-01-27
• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012177725A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.