1-(4-Fluorophenyl)-4-oxidopyrazolo[4,3-b]pyridin-4-ium | 1383735-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Fluorophenyl)-4-oxidopyrazolo[4,3-b]pyridin-4-ium
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-4-oxidopyrazolo[4,3-b]pyridin-4-ium
• CAS: 1383735-22-5
• 化学式: C₁₂H₈FN₃O
• 分子量: 229.213
• InChiKey: MCUXIXQTYRCKPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Fluorophenyl)-4-oxidopyrazolo[4,3-b]pyridin-4-ium 在 硫酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 methyl 1-(4-fluorophenyl)pyrazolo[4,3-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF CHEMOKINE RECEPTORS

  摘要：

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。

  公开号：

  US20140057937A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶-2-甲醛 在 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 1-(4-Fluorophenyl)-4-oxidopyrazolo[4,3-b]pyridin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPIPERIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPIPÉRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR CCR1

  摘要：

  揭示了一种公式（I）的化合物，可用于治疗多种通过CCR1活性介导或维持的疾病和紊乱，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2012087782A1

文献信息

• Pyrazolopiperidine Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
  申请人：BETAGERI Rajashekhar

  公开号：US20120322790A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are methods of making and methods of using same.
• US8546442B2
  申请人：——

  公开号：US8546442B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• US9181241B2
  申请人：——

  公开号：US9181241B2

  公开（公告）日：2015-11-10