8-iodo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-1-one | 1416221-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 8-iodo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-1-one
• 英文别名: 8-Iodo-1H,2H,3H,4H,5H-pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-1-one；8-iodo-2,3,4,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-1-one
• CAS: 1416221-54-9
• 化学式: C₈H₉IN₂O
• mdl: MFCD27980704
• 分子量: 276.077
• InChiKey: UMKZVJBIUNNZPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-iodo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-1-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三叔丁基膦 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 8-((6-aminopyridin-2-yl)ethynyl)-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROINDOLIZINE DERIVATE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉ DE DIHYDROINDOLIZINE À TITRE DE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPES DE GLUTAMATE

  摘要：

  该发明涉及式I的杂环衍生物，其中取代基R1-R5和R11如索权中定义的，以及它们的药学上可接受的盐。该发明还涉及一种制备这种化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病有用。

  公开号：

  WO2012172093A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dihydroindolizin-8(5H)-one 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 8-iodo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROINDOLIZINE DERIVATE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉ DE DIHYDROINDOLIZINE À TITRE DE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPES DE GLUTAMATE

  摘要：

  该发明涉及式I的杂环衍生物，其中取代基R1-R5和R11如索权中定义的，以及它们的药学上可接受的盐。该发明还涉及一种制备这种化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病有用。

  公开号：

  WO2012172093A1

文献信息

• [EN] DIHYDROINDOLIZINE DERIVATE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIHYDROINDOLIZINE À TITRE DE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPES DE GLUTAMATE
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2012172093A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The invention relates to heterocyclic derivatives of formula I, wherein the substituents R1-R5 and R11 are as defined in the claims, as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  该发明涉及式I的杂环衍生物，其中取代基R1-R5和R11如索权中定义的，以及它们的药学上可接受的盐。该发明还涉及一种制备这种化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病有用。