2-[1-(aminoacetyl)piperidin-4-yl]-6-(7-methoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[1-(aminoacetyl)piperidin-4-yl]-6-(7-methoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one hydrochloride
• 英文别名: 1-[1-(2-aminoacetyl)piperidin-4-yl]-3-(7-methoxy-2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-4-yl)-5,5-dimethyl-4H-pyridazin-6-one;hydrochloride
• 化学式: C₂₄H₃₄N₄O₄*(x)ClH
• 分子量: 479.0
• InChiKey: RFVDZYPRYKKDCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(cyclopropylmethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid 、 2-[1-(aminoacetyl)piperidin-4-yl]-6-(7-methoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one hydrochloride 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[5-(cyclopropylmethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl]-N-(2-{4-[3-(7-methoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl)-5,5-dimethyl-6-oxo-5,6-dihydropyridazin-1(4H)-yl]piperidin-1-yl}-2-oxoethyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PHTHALAZINONE-PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PHTALAZINONE-PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDE

  摘要：

  式（1）中的化合物，其中R1、R7、R8、R9、R10、R17、R18、R19、R20和m的含义如描述中所述，是新颖的有效的4型和5型磷酸二酯酶抑制剂。

  公开号：

  WO2012171900A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-{4-[3-(7-methoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl)-5,5-dimethyl-6-oxo-5,6-dihydropyridazin-1(4H)-yl]piperidin-1-yl}-2-oxoethyl)carbamate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-[1-(aminoacetyl)piperidin-4-yl]-6-(7-methoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PHTHALAZINONE-PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PHTALAZINONE-PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDE

  摘要：

  式（1）中的化合物，其中R1、R7、R8、R9、R10、R17、R18、R19、R20和m的含义如描述中所述，是新颖的有效的4型和5型磷酸二酯酶抑制剂。

  公开号：

  WO2012171900A1

文献信息

• [EN] NOVEL PHTHALAZINONE-PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PHTALAZINONE-PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDE
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2012171900A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The compounds of formula (1), in which R1, R7, R8, R9, R10, R17, R18, R19, R20 and m have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of type 4 and 5 phosphodiesterase.

  式（1）中的化合物，其中R1、R7、R8、R9、R10、R17、R18、R19、R20和m的含义如描述中所述，是新颖的有效的4型和5型磷酸二酯酶抑制剂。
• Novel Phthalazinone-Pyrrolopyrimidinecarboxamide Derivatives
  申请人：TAKEDA Gmbh

  公开号：US20160108049A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The compounds of formula (1), in which R1, R7, R8, R9, R10, R17, R18, R19, R20 and m have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of type 4 and 5 phosphodiesterase.

  式（1）中的化合物，其中R1、R7、R8、R9、R10、R17、R18、R19、R20和m的含义如描述中所述，是新颖的有效的4型和5型磷酸二酯酶抑制剂。
• NOVEL PHTHALAZINONE-PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Stengel Thomas

  公开号：US20140112945A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The compounds of formula (1) in which R1, R7, R8, R9, R10, R17, R18, R19, R20 and m have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of type 4 and type 5 phosphodiesterase.

  式（1）中的化合物，其中R1、R7、R8、R9、R10、R17、R18、R19、R20和m的含义如描述中所述，是新颖的有效的磷酸二酯酶4型和5型抑制剂。