3-氯-4-([5-(三氟甲基)-2-吡啶]氧基)苯胺 | 72045-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯-4-([5-(三氟甲基)-2-吡啶]氧基)苯胺
• 英文名称: 3-Chloro-4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-phenylamine
• 英文别名: 3-Chloro-4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}aniline；3-chloro-4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyaniline
• CAS: 72045-93-3
• 化学式: C₁₂H₈ClF₃N₂O
• 分子量: 288.657
• InChiKey: HHVIOWBCIZNCQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-([5-(三氟甲基)-2-吡啶]氧基)苯胺 生成 N-[[3-chloro-4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]carbamoyl]-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基苯酚 、 2-氯-5-三氟甲基吡啶 生成 3-氯-4-([5-(三氟甲基)-2-吡啶]氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.

  摘要：

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2308

文献信息

• NISIYAMA, RYUDZO;FUDZIKAVA, KANITI;KIMURA, SIO;XOGA, TAKAXIRO;SAKASITA, N+
  作者：NISIYAMA, RYUDZO、FUDZIKAVA, KANITI、KIMURA, SIO、XOGA, TAKAXIRO、SAKASITA, N+

  DOI：——

  日期：——
• NISIYAMA, RYUDZO;MORI, XIROYUKI;OGAVA, YASUO;JOSIGA, TAKAXIRO;XASEHGAVA, +
  作者：NISIYAMA, RYUDZO、MORI, XIROYUKI、OGAVA, YASUO、JOSIGA, TAKAXIRO、XASEHGAVA, +

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：XAGA TAKAXIRO、 YAMADA NAGATOSI、 SUGI XIDEHO、 KOYANAGI TORU、 OKADA XIROSI

  DOI：——

  日期：——
• JPS6262A
  申请人：——

  公开号：JPS6262A

  公开（公告）日：1987-01-06
• Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.
  作者：Hiroshi OKADA、Tohru KOYANAGI、Nobutoshi YAMDA、Takahiro HAGA

  DOI：10.1248/cpb.39.2308

  日期：——

  Seventy novel benzoylphenylurea compounds were synthesized and their antitumor activities were examined in vivo against P388 leukemia. N-(2-Nitrobenzoyl)-N'-[4-(2-pyrimidinyloxy)phenyl]ureas showed the highest antitumor activities when dosed intraperitoneally or orally. Their structure-activity relationships were examined with particular focus on the position and the variety of subsitituent on each aryl ring.

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。