摘要:
流感病毒是主要的表面糖蛋白血凝素(HA),是保护性免疫力发展的主要目标之一。为了促进仍然是预防性干预的首选疫苗的开发,在小鼠中设计,合成并测试了模仿其抗原特性的重组HA模型,以诱导保护性免疫。四个辅助T淋巴细胞[HTL(T 1,T 3,T 7和T 8)]和四个细胞毒性淋巴细胞[CTL(T 2,T 4,T 5和T 6)]表位分别以两个副本偶联至人工载体,SOC 4,由重复的三肽Lys-Aib-Gly形成。SOC 4共轭物的螺旋构象保留了附着表位的初始拓扑,这对于它们的免疫原性至关重要。免疫动物的存活率在30%到50%之间,这表明使用SOC 4偶联物可以诱导保护性免疫。版权所有©2010欧洲肽协会和John Wiley&Sons,Ltd.。