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4-O-beta-D-threo-Hexopyranosyl-beta-D-threo-hexopyranose | 29276-55-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-O-beta-D-threo-Hexopyranosyl-beta-D-threo-hexopyranose
英文别名
(3S,4S,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[(3S,4R,6R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
4-O-beta-D-threo-Hexopyranosyl-beta-D-threo-hexopyranose化学式
CAS
29276-55-9
化学式
C12H22O11
mdl
——
分子量
342.3
InChiKey
GUBGYTABKSRVRQ-KDQNYLTGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    198-200°C
  • 沸点:
    667.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.76±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于水

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    190
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    11

文献信息

  • Method for synthesizing oligosaccharides and glycosylation
    申请人:Buchholz Klaus
    公开号:US20090076258A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    The invention relates to an enzymatic method for synthesizing oligosaccharides, whereby one saccharide group of a sucrose analogue each is transferred onto an acceptor molecule, for example for glycosylating a hydroxyl compound, a saccharide, peptide, or a drug. According to the inventive method, an enzymatic synthesis of β-D-fructofuranosyl-a-D-aldopyranoside is carried out in a first step, and in a second step one of the saccharide groups is enzymatically transferred onto the acceptor molecule.
    该发明涉及一种酶法合成寡糖的方法,其中蔗糖类似物的一个糖基被转移至一个受体分子,例如用于糖基化一个羟基化合物、糖类、肽或药物。根据该创新方法,首先进行β-D-果糖呋喃糖苷-a-D-醛糖苷的酶合成,然后在第二步,将其中一个糖基酶法转移至受体分子。
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