methyl 6-(2,2-dimethylpropionylamino)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazole-5-carboxylate | 1411983-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl 6-(2,2-dimethylpropionylamino)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-(2,2-dimethylpropanoylamino)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]benzimidazole-5-carboxylate
• CAS: 1411983-20-4
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₃
• 分子量: 315.372
• InChiKey: MYPMHWLVOSAXND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(2,2-dimethylpropionylamino)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazole-5-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 di-tert-butylneopentylphosphonium tetrafluoroborate 吡啶 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 methyl 6-[2-((Z)-3-diethylaminoprop-1-enyl)-4-fluorobenzenesulfonyl-amino]-2,3-dihydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE TRICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明提供了三环磺胺类化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的应用。提供了制备各种三环化合物的药物组合物和方法。这些化合物被认为具有对甲硫氨酰氨基肽酶2的活性。

  公开号：

  WO2012154678A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-(2,2-dimethylpropionylamino)-2-nitro-3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzoate 在 铁粉 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 环己烷 、 甲醇 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give methyl 6-(2,2-dimethylpropionylamino)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazole-5-carboxylate (0.616 g) as an off-white solid的产率得到methyl 6-(2,2-dimethylpropionylamino)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Aryl-substituted tricyclic sulfonamides as methionyl aminopeptidase 2 modulators

  摘要：

  本发明提供了三环磺酰胺化合物及其在治疗医学疾病，如肥胖症方面的应用。同时提供了制备各种三环化合物的药物组合物和方法。该化合物被认为对甲硫氨酰肽酶2具有活性。例如，本发明部分涉及由式I表示的三环磺酰胺化合物：或其药学上可接受的盐或立体异构体，其中A、B、D、RA1、RA2、Y、X和n如本文所定义。

  公开号：

  US09187494B2

文献信息

• Tricyclic Sulfonamide Compounds and Methods of Making and Using Same
  申请人：Cramp Susan Mary

  公开号：US20140073623A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The invention provides tricyclic sulfonamide compounds and their use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making various tricyclic compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  该发明提供了三环磺酰胺化合物及其在治疗医学疾病，如肥胖症方面的用途。还提供了制备各种三环化合物的药物组合物和方法。考虑到这些化合物具有对甲硫氨酰基氨肽酶2的活性。
• Aryl-substituted tricyclic sulfonamides as methionyl aminopeptidase 2 modulators
  申请人：Cramp Susan Mary

  公开号：US09187494B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  The invention provides tricyclic sulfonamide compounds and their use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making various tricyclic compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2. For example, the invention relates in part to tricyclic sulfonamide compounds represented by Formula I: or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, wherein A, B, D, RA1, RA2, Y, X, and n are as defined herein.

  本发明提供了三环磺酰胺化合物及其在治疗医学疾病，如肥胖症方面的应用。同时提供了制备各种三环化合物的药物组合物和方法。该化合物被认为对甲硫氨酰肽酶2具有活性。例如，本发明部分涉及由式I表示的三环磺酰胺化合物：或其药学上可接受的盐或立体异构体，其中A、B、D、RA1、RA2、Y、X和n如本文所定义。
• US9187494B2
  申请人：——

  公开号：US9187494B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• US9561230B2
  申请人：——

  公开号：US9561230B2

  公开（公告）日：2017-02-07
• [EN] TRICYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE TRICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：ZAFGEN CORP

  公开号：WO2012154678A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The invention provides tricyclic sulfonamide compounds and their use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making various tricyclic compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  这项发明提供了三环磺胺类化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的应用。提供了制备各种三环化合物的药物组合物和方法。这些化合物被认为具有对甲硫氨酰氨基肽酶2的活性。