(2S,4R)-1-[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]-4-(2-phenylquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-2-carboxylic acid | 923590-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]-4-(2-phenylquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 923590-79-8
• 化学式: C₃₃H₃₃N₃O₆
• 分子量: 567.642
• InChiKey: BIVNNPMDUHWHPY-HZXVKSMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (2S,4R)-1-[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]-4-(2-phenylquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-2-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/16476

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,4R)-1-[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]-4-(2-phenylquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(2S,4R)-1-[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]-4-(2-phenylquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/16476

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREFOR
  申请人：Campbell David Alan

  公开号：US20090325889A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention provides novel compounds which mimic peptides with a C-terminal penultimate proline, such compounds being useful as protease inhibitors, particularly as inhibitors of serine proteases, and more particularly as inhibitors of the NS3 serine protease from hepatitis C. The compounds find utility as antiviral agents directed at hepatitis C. The invention further provides methods of employing such inhibitors, alone or in combination with other therapeutic agents, to treat hepatitis C infection in a subject in need of such treatment.

  本发明提供了一种新型化合物，其模拟具有C-末端次末端脯氨酸的肽，这些化合物可用作蛋白酶抑制剂，特别是丝氨酸蛋白酶的抑制剂，更特别地，作为丙型肝炎NS3丝氨酸蛋白酶的抑制剂。这些化合物可用作针对丙型肝炎的抗病毒剂。本发明还提供了使用这些抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗需要此类治疗的患者的丙型肝炎感染。