2-[5-[bis[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]-2-fluorophenyl]-6-chloro-2-methyl-3H-1,3-benzoxazin-4-one | 1312682-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[5-[bis[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]-2-fluorophenyl]-6-chloro-2-methyl-3H-1,3-benzoxazin-4-one
• CAS: 1312682-29-3
• 化学式: C₃₁H₂₈ClFN₂O₄
• 分子量: 547.026
• InChiKey: VMRUNDUYVJCKOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-[bis[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]-2-fluorophenyl]-6-chloro-2-methyl-3H-1,3-benzoxazin-4-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.5h， 生成 3-(4,6-dichloro-2-methyl-1,3-benzoxazin-2-yl)-4-fluoro-N,N-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  4-AMINO-1,3-THIAZINE OR OXAZINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种用于治疗由淀粉样蛋白β的产生、分泌或沉积引起的疾病的药物，例如，以下式(I)的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、环A、Y和点线在规范中定义，其药学上可接受的盐或溶剂化物。

  公开号：

  US20120258961A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-氨基-2-氟苯基)-1-乙酮 在 四氢吡咯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2-[5-[bis[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]-2-fluorophenyl]-6-chloro-2-methyl-3H-1,3-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  4-AMINO-1,3-THIAZINE OR OXAZINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种用于治疗由淀粉样蛋白β的产生、分泌或沉积引起的疾病的药物，例如，以下式(I)的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、环A、Y和点线在规范中定义，其药学上可接受的盐或溶剂化物。

  公开号：

  US20120258961A1