Oxazole, 5-[3-fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]- | 1403469-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Oxazole, 5-[3-fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-
• 英文别名: 5-[3-fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,3-oxazole
• CAS: 1403469-18-0
• 化学式: C₁₅H₁₇BFNO₃
• 分子量: 289.114
• InChiKey: KHNFEFXTDIVATG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 Oxazole, 5-[3-fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]- 、 US9499502, Table A: Entry 78 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium carbonate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.08h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-SUBSTITUTED IMINOTHIAZINES AND THEIR MONO-AND DIOXIDES AS BACE INHIBITORS,COMPOSITIONS,AND THEIR USE
  [FR] IMINOTHIAZINES 5-SUBSTITUÉES ET LEUR MONOXYDES ET DIOXYDES COMME INHIBITEURS DE BACE, LEURS COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明揭示了某些咪唑啉化合物及其单体和二氧化物，包括化合物Formula (I)：及其互变异构体和立体异构体，以及所述化合物、所述互变异构体和所述立体异构体的药用盐，其中公式中显示的各变量如本文所定义。本发明的化合物可能作为BACE抑制剂，用于治疗和预防与之相关的各种病理。还公开了包括一种或多种这样的化合物（单独和与一种或多种其他活性剂组合）的药物组合物，以及它们的制备和用途方法，包括阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2012139425A1