(2R,3R,4S,5R)-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-carbonitrile | 1402821-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-carbonitrile
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-carbonitrile (1'-cyanocytidine)；1'-cyanocytidine；Cyanocytidine；(2R,3R,4S,5R)-2-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolane-2-carbonitrile
• CAS: 1402821-68-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₅
• 分子量: 268.229
• InChiKey: IFNZBPOTTLVKSI-VPCXQMTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R)-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-carbonitrile 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 硼氘化钠 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 羟胺 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 200.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于抗病毒治疗的被取代的N4-羟基胞苷衍 生物及其前药

  摘要：

  本发明涉及具有式I结构的被取代的N4‑羟基胞苷衍生物、前药及其药物组合物，以及使用该组合物用于治疗病毒感染的方法，所述式I结构的被取代的N4‑羟基胞苷衍生物结构为：本发明所述药物组合物用于制备治疗副粘液病毒科、正粘液病毒科、冠状病毒科和丝状病毒科病毒，特别是制备治疗新型冠状病毒(COVID‑19或SARS‑Cov‑2)和流感病毒感染的药物，所述药物组合物具有代谢稳定性高、口服吸收性高、生物利用度高、清除率高、肺分布高、广谱低毒、心脏毒性低等优点。

  公开号：

  CN111548384B
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-5-((benzoyloxy)methyl)-2-cyano-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 三乙胺 、 氨 作用下， 以 乙腈 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以25%的产率得到(2R,3R,4S,5R)-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  用于抗病毒治疗的被取代的N4-羟基胞苷衍 生物及其前药

  摘要：

  本发明涉及具有式I结构的被取代的N4‑羟基胞苷衍生物、前药及其药物组合物，以及使用该组合物用于治疗病毒感染的方法，所述式I结构的被取代的N4‑羟基胞苷衍生物结构为：本发明所述药物组合物用于制备治疗副粘液病毒科、正粘液病毒科、冠状病毒科和丝状病毒科病毒，特别是制备治疗新型冠状病毒(COVID‑19或SARS‑Cov‑2)和流感病毒感染的药物，所述药物组合物具有代谢稳定性高、口服吸收性高、生物利用度高、清除率高、肺分布高、广谱低毒、心脏毒性低等优点。

  公开号：

  CN111548384B

文献信息

• Synthesis of 1′-<i>C</i>-Cyano Pyrimidine Nucleosides and Characterization as HCV Polymerase Inhibitors
  作者：Thorsten A. Kirschberg、Michael Mish、Neil H. Squires、Sebastian Zonte、Evangelos Aktoudianakis、Sammy Metobo、Thomas Butler、Xie Ju、Aesop Cho、Adrian S. Ray、Choung U. Kim

  DOI：10.1080/15257770.2015.1075550

  日期：2015.11.2

  Ribose modified 1′-C-cyano pyrimidine nucleosides were synthesized. A silver triflate mediated Vorbrüggen reaction was used to generate the nucleoside scaffold and follow-up chemistry provided specific ribose modified analogs. Nucleosides and phosphoramidate prodrugs were tested for their anti-HCV activity.

  合成了核糖修饰的1'- C-氰基嘧啶核苷。使用三氟甲磺酸银介导的Vorbrüggen反应生成核苷支架，后续化学反应提供了特定的核糖修饰类似物。测试了核苷和氨基磷酸酯前药的抗HCV活性。
• 1'-SUBSTITUTED PYRIMIDINE N-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Cho Aesop

  公开号：US20120263678A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Provided are compounds of Formula I: nucleosides, nucleoside phosphates and prodrugs thereof, wherein R 6 is CN, ethenyl, 2-haloethen-1-yl, or (C 2 -C 8 )-alkyn-1-yl. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections.

  提供的是Formula I的化合物：核苷、核苷酸磷酸酯和它们的前药，其中R6是CN、乙烯基、2-卤乙烯基或(C2-C8)-烷炔基。提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染是有用的。
• [EN] NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES ANALOGS AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] ANALOGUES DE NUCLÉOSIDES ET DE NUCLÉOTIDES UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2022217153A3

  公开（公告）日：2022-11-17
• US8877733B2
  申请人：——

  公开号：US8877733B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• [EN] 1'-SUBSTITUTED PYRIMIDINE N-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT<br/>[FR] ANALOGUES DE N-NUCLÉOSIDE DE PYRIMIDINE 1'-SUBSTITUÉS POUR UN TRAITEMENT ANTIVIRAL
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012142523A2

  公开（公告）日：2012-10-18

  Provided are compounds of Formula I: nucleosides, nucleoside phosphates and prodrugs thereof, wherein R6 is CN, ethenyl, 2- haloethen-1-yl, or (C2-C8)-alkyn-1-yl. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections.