1'-(cyclopropylmethyl)-5'-(4-methoxyphenoxy)spiro[1,3-dioxane-2,3'-indol]-2'(1'H)-one | 1239675-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1'-(cyclopropylmethyl)-5'-(4-methoxyphenoxy)spiro[1,3-dioxane-2,3'-indol]-2'(1'H)-one
• 英文别名: 1'-(Cyclopropylmethyl)-5'-phenoxyspiro[1,3-dioxane-2,3'-indole]-2'-one；1'-(cyclopropylmethyl)-5'-phenoxyspiro[1,3-dioxane-2,3'-indole]-2'-one
• CAS: 1239675-10-5
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₄
• 分子量: 351.402
• InChiKey: CHVAELMKJLLDLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1'-(cyclopropylmethyl)-5'-hydroxyspiro[1,3-dioxane-2,3'-indol]-2'(1'H)-one 、 diphenyliodonium tetrafluoroborate 在 铜 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以42%的产率得到1'-(cyclopropylmethyl)-5'-(4-methoxyphenoxy)spiro[1,3-dioxane-2,3'-indol]-2'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXINDOLE CB2 AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE CB2 DE TYPE OXINDOLE SUBSTITUÉ

  摘要：

  提供的是替代化合物，或其药用盐，其中：R1从-(CH2)nRa，-CH(OH)Ra，-CH(ORb)Ra和-C(O)Ra中选择，或从ORa，SRa，SORa，SO2Ra和NRaRb中选择；R2和R3独立选择自H，卤素，OH，ORa，OWRa，C1-6烷基和WC 1-6烷基，其中C1-6烷基或ORa，可选地取代为1、2或3个取代基，独立选择自卤素，CN，OH，ORa，C1-6烷基，C1-6卤代烷基，C3-8环烷基，C6-10芳基和C4-10杂环芳基；或R2和R3，与它们连接的碳原子一起，结合形成选择自3-8环烷基，3-8杂环烷基，C5-C7氧杂环烷基，C5.7二氧杂环烷基和噁唑烷基的环，每个环可选地取代为1、2或3个取代基，独立选择自卤素，CN，OH，0Ra，C1-6烷基，C1-6卤代烷基，C3-8环烷基，C6-10芳基和C4-10杂环芳基；R4独立选择自H.C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C6-10芳基，C4-10杂环芳基，-(CH2)n-苯二氧杂环己，-(CH2)n-噁唑烷酮和-(CH2)n-C1-6卤代烷基，每种都可选地取代为1、2或3个取代基，独立选择自卤素，CN，OH，ORa，C1-6烷基，C1-6卤代烷基，C3.8环烷基，WC3.8环烷基，C6-10芳基和C4.10杂环芳基；这些化合物是CB2受体的激动剂，包含它们的药物组合物，以及使用所述的替代氧吲哚化合物和组合物治疗与CB2介导的疾病（例如疼痛、癌症等）相关的方法。

  公开号：

  WO2010090680A1