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tert-butyl N-[4-(butylamino)-5-[(1,5-dimethyl-4-nitropyrazol-3-yl)methoxy]pyrimidin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
tert-butyl N-[4-(butylamino)-5-[(1,5-dimethyl-4-nitropyrazol-3-yl)methoxy]pyrimidin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate | 1402805-57-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl N-[4-(butylamino)-5-[(1,5-dimethyl-4-nitropyrazol-3-yl)methoxy]pyrimidin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
英文别名
——
CAS
1402805-57-5
化学式
C
24
H
37
N
7
O
7
mdl
——
分子量
535.6
InChiKey
VTDZCYMYGDJYQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
38
可旋转键数:
12
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
167
氢给体数:
1
氢受体数:
11
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl N-[4-(butylamino)-5-[(1,5-dimethyl-4-nitropyrazol-3-yl)methoxy]pyrimidin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
在
噻吩
、 platinum on carbon 、
氢气
作用下, 生成
tert-butyl N-[5-[(4-amino-1,5-dimethylpyrazol-3-yl)methoxy]-4-(butylamino)pyrimidin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
参考文献:
名称:
PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
摘要:
这项发明涉及嘧啶衍生物,其制备方法,药物组成,以及它们在治疗病毒感染如HCV或HBV中的应用。
公开号:
US20140045849A1
作为产物:
描述:
3-(Chloromethyl)-1,5-dimethyl-4-nitropyrazole
、
4-(butylamino)-2-(bis-boc-amino)pyrimidin-5-ol
在
caesium carbonate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 24.5h, 生成
tert-butyl N-[4-(butylamino)-5-[(1,5-dimethyl-4-nitropyrazol-3-yl)methoxy]pyrimidin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
参考文献:
名称:
PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
摘要:
这项发明涉及嘧啶衍生物,其制备方法,药物组成,以及它们在治疗病毒感染如HCV或HBV中的应用。
公开号:
US20140045849A1
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文献信息
[EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
申请人:
JANSSEN R & D IRELAND
公开号:
WO2012136834A9
公开(公告)日:
2012-12-27
US9422250B2
申请人:
——
公开号:
US9422250B2
公开(公告)日:
2016-08-23
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