9H-fluoren-9-ylmethyl N-[[(8S,9R)-6-[(2R)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-yl]-8-methyl-5-oxo-10-oxa-1,6,14,15-tetrazabicyclo[10.3.0]pentadeca-12,14-dien-9-yl]methyl]-N-methylcarbamate | 1269511-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[[(8S,9R)-6-[(2R)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-yl]-8-methyl-5-oxo-10-oxa-1,6,14,15-tetrazabicyclo[10.3.0]pentadeca-12,14-dien-9-yl]methyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1269511-00-3
• 化学式: C₃₉H₄₇N₅O₆
• 分子量: 681.832
• InChiKey: KREJBTHOTDUREW-KDQDRUBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl N-[[(8S,9R)-6-[(2R)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-yl]-8-methyl-5-oxo-10-oxa-1,6,14,15-tetrazabicyclo[10.3.0]pentadeca-12,14-dien-9-yl]methyl]-N-methylcarbamate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到9H-fluoren-9-ylmethyl N-[[(8S,9R)-6-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]-8-methyl-5-oxo-10-oxa-1,6,14,15-tetrazabicyclo[10.3.0]pentadeca-12,14-dien-9-yl]methyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTRAMOLECULAR AZIDE-ALKYNE CYCLOADDITION
  [FR] CYCLO-ADDITION AZIDE-ALCYNE INTRAMOLÉCULAIRE

  摘要：

  公开号：

  WO2010127088A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[[(8S,9R)-6-[(2R)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-yl]-8-methyl-5-oxo-10-oxa-1,6,14,15-tetrazabicyclo[10.3.0]pentadeca-12,14-dien-9-yl]methyl]-N-methylcarbamate 、 氯甲酸-9-芴基甲酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 氟化氢吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到9H-fluoren-9-ylmethyl N-[[(8S,9R)-6-[(2R)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-yl]-8-methyl-5-oxo-10-oxa-1,6,14,15-tetrazabicyclo[10.3.0]pentadeca-12,14-dien-9-yl]methyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTRAMOLECULAR AZIDE-ALKYNE CYCLOADDITION
  [FR] CYCLO-ADDITION AZIDE-ALCYNE INTRAMOLÉCULAIRE

  摘要：

  公开号：

  WO2010127088A3

文献信息

• INTRAMOLECULAR AZIDE-ALKYNE CYCLOADDITION
  申请人：Marcaurelle Lisa A.

  公开号：US20100280238A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition is a ‘click’ reaction that results from the ligation of azides and alkynes to give a triazole moiety. This reaction has been shown to be effective in the formation of a variety of macrocyclic rings. A key point of interest is the regioselectivity and specificity of the cycloaddition. Disclosed herein are specific, selective, and high-yielding methods of azide-alkyne macrocyclization to form 1,4- and 1,5-triazoles and libraries thereof.
• [EN] INTRAMOLECULAR AZIDE-ALKYNE CYCLOADDITION<br/>[FR] CYCLO-ADDITION AZIDE-ALCYNE INTRAMOLÉCULAIRE
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2010127088A3

  公开（公告）日：2011-03-31