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tert-Butyl (5-isopropoxypyridin-2-yl)carbamate | 1167434-47-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-Butyl (5-isopropoxypyridin-2-yl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-(5-propan-2-yloxypyridin-2-yl)carbamate
tert-Butyl (5-isopropoxypyridin-2-yl)carbamate化学式
CAS
1167434-47-0
化学式
C13H20N2O3
mdl
——
分子量
252.313
InChiKey
UJGDLLOSILTYEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-Butyl (5-isopropoxypyridin-2-yl)carbamate盐酸 作用下, 以 氯仿乙酸乙酯 为溶剂, 反应 18.0h, 以100%的产率得到2-amino-5-isopropoxypyridine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    SULFONYL-SUBSTITUTED 6-MEMBERED RING DERIVATIVE
    摘要:
    提供一种化合物,可用作预防和治疗循环系统、神经系统、代谢系统、生殖系统和消化系统疾病的药剂。解决方法为以下式(I)所代表的化合物或其药用盐: [其中,Z代表式(II-1)、(II-2)或(II-3),其中m和n为0、1或2,Y代表CR3或N,R1代表C1-6烷基、C3-8环烷基等,R2代表苯基或杂环烷基等,R3和R4各自独立地代表氢原子、C1-6烷基等,M1、M2、M3和M4各自独立地代表氢原子、C1-6烷基等。]
    公开号:
    US20100249147A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-isopropoxy-pyridine-2-carboxylic acid叔丁醇叠氮磷酸二苯酯三乙胺 作用下, 反应 5.0h, 以39%的产率得到tert-Butyl (5-isopropoxypyridin-2-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    SULFONYL-SUBSTITUTED 6-MEMBERED RING DERIVATIVE
    摘要:
    提供一种化合物,可用作预防和治疗循环系统、神经系统、代谢系统、生殖系统和消化系统疾病的药剂。解决方法为以下式(I)所代表的化合物或其药用盐: [其中,Z代表式(II-1)、(II-2)或(II-3),其中m和n为0、1或2,Y代表CR3或N,R1代表C1-6烷基、C3-8环烷基等,R2代表苯基或杂环烷基等,R3和R4各自独立地代表氢原子、C1-6烷基等,M1、M2、M3和M4各自独立地代表氢原子、C1-6烷基等。]
    公开号:
    US20100249147A1
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文献信息

  • [EN] ISOXAZOLINES AS INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] ISOXAZOLINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HYDROLASE DES AMIDES D'ACIDES GRAS
    申请人:INFINITY PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2010135360A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    The present invention provides isoxazoline FAAH inhibitors of the formula (I): or pharmaceutically acceptable forms thereof, wherein each of G, Ra, Rb, Rc, and Rd are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof, and a pharmaceutically acceptable excipient. The present invention also provides methods for treating an FAAH-mediated condition comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable form thereof, to a subject in need thereof.
    本发明提供了式(I)的异噁唑啉FAAH抑制剂或其药用可接受形式,其中G、Ra、Rb、Rc和Rd中的每一个如本文所定义。本发明还提供了包括式(I)化合物或其药用可接受形式以及药用可接受赋形剂的药物组合物。本发明还提供了治疗FAAH介导疾病的方法,包括向需要的受试者施用式(I)化合物或其药用可接受形式的治疗有效量。
  • ISOXAZOLINES AS INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
    申请人:Behnke Mark L.
    公开号:US20110028478A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The present invention provides isoxazoline FAAH inhibitors of the formula (I): or pharmaceutically acceptable forms thereof, wherein each of G, R a , R b , R c , and R d are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof, and a pharmaceutically acceptable excipient. The present invention also provides methods for treating an FAAH-mediated condition comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable form thereof, to a subject in need thereof.
    本发明提供了式(I)的异噁唑烷FAAH抑制剂或其药学上可接受的形式,其中G、Ra、Rb、Rc和Rd的定义如本文所述。本发明还提供了包括式(I)化合物或其药学上可接受的形式和药学上可接受的赋形剂的制药组合物。本发明还提供了治疗FAAH介导的疾病的方法,包括向需要治疗的患者施用式(I)化合物或其药学上可接受的形式的治疗有效量。
  • 3-SUBSTITUTED SULFONYL PIPERAZINE DERIVATIVE
    申请人:MSD K.K.
    公开号:EP2261210B1
    公开(公告)日:2014-10-22
  • SULFONYL-SUBSTITUTED 6-MEMBERED RING DERIVATIVE
    申请人:Nagase Tsuyoshi
    公开号:US20100249147A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    [Problem] To provide a compound that is useful as an agent in the prevention and treatment of circulatory system, nervous system, metabolic, reproductive system, and gastrointestinal diseases. [Means for Resolution] A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof represented by the following Formula (I): [wherein, Z represents formula (II-1), (II-2), or (II-3), wherein m and n are 0, 1, or 2, Y represents CR 3 or N, R 1 represents a C 1-6 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, etc., R 2 represents phenyl or a heteroaryl, etc., R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl, etc., M 1 , M 2 , M 3 , and M 4 each independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl, etc.]
    提供一种化合物,可用作预防和治疗循环系统、神经系统、代谢系统、生殖系统和消化系统疾病的药剂。解决方法为以下式(I)所代表的化合物或其药用盐: [其中,Z代表式(II-1)、(II-2)或(II-3),其中m和n为0、1或2,Y代表CR3或N,R1代表C1-6烷基、C3-8环烷基等,R2代表苯基或杂环烷基等,R3和R4各自独立地代表氢原子、C1-6烷基等,M1、M2、M3和M4各自独立地代表氢原子、C1-6烷基等。]
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