H-D-Glu(D-Trp-OH)-OCH2CH2CF3 | 1401719-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-D-Glu(D-Trp-OH)-OCH2CH2CF3
• 英文别名: (2R)-2-[[(4R)-4-amino-5-oxo-5-(3,3,3-trifluoropropoxy)pentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
• CAS: 1401719-27-4
• 化学式: C₁₉H₂₂F₃N₃O₅
• 分子量: 429.396
• InChiKey: YWSGRNHFAQAPGH-UKRRQHHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-谷氨酸-5-苄酯 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 H-D-Glu(D-Trp-OH)-OCH2CH2CF3
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF D-ISOGLUTAMYL-[D/L]-TRYPTOPHAN
  [FR] PROMÉDICAMENTS DE D-ISOGLUTAMYL-[D/L]-TRYPTOPHANE

  摘要：

  提供了公式（I）的羧酸酯衍生物，其制备方法以及使用方法。这些化合物是D-异谷氨酰-[D/L]-色氨酸的前药。对一些前药在人类肝细胞和人类血液中转化为母药D-异谷氨酰-D-色氨酸（或胸腺抑制素）的体外生物转化进行了测试。还报告了将一些前药口服给大鼠后的体内药代动力学研究。

  公开号：

  WO2012129671A1

文献信息

• US20140343050A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PRODRUGS OF D-ISOGLUTAMYL-[D/L]-TRYPTOPHAN<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE D-ISOGLUTAMYL-[D/L]-TRYPTOPHANE
  申请人：APOTEX TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2012129671A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Provided are carboxylic ester derivatives of formula (I), methods of preparing them, and methods for using them. These compounds are prodrugs of D-isoglutamyl-[D/L]-tryptophan. The in vitro bioconversion of some of the prodrugs to the parent drug D-isoglutamyl-D-tryptophan (or thymodepressin) was tested in human hepatocytes and in human blood. In vivo pharmacokinetic studies following oral administration of some of the prodrugs to rats are also reported.

  提供了公式（I）的羧酸酯衍生物，其制备方法以及使用方法。这些化合物是D-异谷氨酰-[D/L]-色氨酸的前药。对一些前药在人类肝细胞和人类血液中转化为母药D-异谷氨酰-D-色氨酸（或胸腺抑制素）的体外生物转化进行了测试。还报告了将一些前药口服给大鼠后的体内药代动力学研究。