(2E,6R,7S,8S,12E,15S)-7,15-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-15-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxopentadeca-2,12-dienoic acid | 865535-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,6R,7S,8S,12E,15S)-7,15-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-15-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxopentadeca-2,12-dienoic acid
• CAS: 865535-71-3
• 化学式: C₄₀H₆₈N₂O₅Si₂
• 分子量: 713.161
• InChiKey: XPRYBCQCCOJLLB-IJZPVJHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.96
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6R,7S,8S,12E,15S)-7,15-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-15-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxopentadeca-2,12-dienoic acid 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2E,6R,7S,8S,12E,15S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-15-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)-15-hydroxy-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxopentadeca-2,12-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] EPOTHILONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'EPOTHILONE

  摘要：

  Formula (I)的Epothilone衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2005090335A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2E,6R,7S,8S,12E,15S)-7,15-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-15-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxopentadeca-2,12-dienoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2E,6R,7S,8S,12E,15S)-7,15-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-15-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxopentadeca-2,12-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] EPOTHILONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'EPOTHILONE

  摘要：

  Formula (I)的Epothilone衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2005090335A1

文献信息

• [EN] EPOTHILONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'EPOTHILONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005090335A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Epothilone derivatives of Formula (I) and their use as a pharmaceutical.

  Formula (I)的Epothilone衍生物及其作为药物的用途。