3-氯-4-甲基苯甲酰氯 | 21900-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-甲基苯甲酰氯
• 中文别名: 伊马替尼杂质29
• 英文名称: 3-chloro-4-methyl-benzoyl chloride
• 英文别名: 3-Chloro-4-methylbenzoyl chloride
• CAS: 21900-30-1
• 化学式: C₈H₆Cl₂O
• 分子量: 189.041
• InChiKey: GANDSBWEBNXLMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-甲基苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-氯-4-甲基苄肼
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-substituted-3H-[1,3,4]-oxadiazol-2-one derivatives: a carbon dioxide route (CDR)

  摘要：

  描述了直接使用温室气体CO₂获得一系列5-取代-3（H）-1,3,4-噁二唑-2-酮衍生物的访问。

  DOI：

  10.1039/c5ra08910g
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-氯-4-甲基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Slootmaekers,P.J.; Verbeerst,R., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1968, vol. 77, p. 273 - 285

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-氯-4-甲基苯甲酸 、 氯化亚砜 在 氯化亚砜 、 aroyl chloride 、 3-氯-4-甲基苯甲酰氯 作用下， 反应 2.5h， 生成 3-氯-4-甲基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Aroyl-substituted pyrroles

  摘要：

  这些化合物属于5-芳酰基吡咯烷基酸及其相应酸衍生物类，可作为抗炎药物和合成中间体。

  公开号：

  US03952012A1

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of biphenylamide derivatives as Hsp90 C-terminal inhibitors
  作者：Huiping Zhao、Gaurav Garg、Jinbo Zhao、Elisabetta Moroni、Antwan Girgis、Lucas S. Franco、Swapnil Singh、Giorgio Colombo、Brian S.J. Blagg

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.10.034

  日期：2015.1

  discovery efforts toward Hsp90 C-terminal inhibition focus on novobiocin, an antibiotic that was transformed into an Hsp90 inhibitor. Based on structural information obtained during the development of novobiocin derivatives and molecular docking studies, scaffolds containing a biphenyl moiety in lieu of the coumarin ring present in novobiocin were identified as new Hsp90 C-terminal inhibitors. Structure–activity

  Hsp90 C端功能的调节代表了一种有前途的治疗方法，用于治疗癌症和神经退行性疾病。目前针对Hsp90 C末端抑制的药物发现工作集中在新霉素（一种转化为Hsp90抑制剂的抗生素）上。根据在开发新霉素衍生物和进行分子对接研究期间获得的结构信息，将含有联苯部分代替新霉素中存在的香豆素环的支架鉴定为新的Hsp90 C末端抑制剂。结构-活性关系研究产生了新的衍生物，它们以纳摩尔浓度抑制乳腺癌细胞系的增殖，这直接与Hsp90抑制作用相对应。
• [EN] BIPHENYLAMIDE DERIVATIVE HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSP90 DÉRIVÉS DE BIPHÉNYLAMIDE
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2015070091A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  Compounds of the formulas are provided: wherein variables Y1-Y5, X1-X5, A1-A4, x, y, n1, n2, and R1-R15 are as defined herein. Pharmaceutical compositions of the compounds are also provided. In some aspects, these compounds are are useful for the treatment of a disease or disorder, including, for example, a proliferative disease, such as cancer.

  提供具有以下公式的化合物：其中变量Y1-Y5、X1-X5、A1-A4、x、y、n1、n2和R1-R15按本文定义。还提供了这些化合物的药物组合物。在某些方面，这些化合物对于治疗一种疾病或失调，包括例如增殖性疾病（如癌症）是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO TRIAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO TRIAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE EP3
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021094209A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The invention relates to substituted pyrrole triazine carboxamide derivatives of formula (I) and to processes for their preparation, and also /to their use for preparing medicaments for the treatment and/ or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and diabetes, and also urogenital and ophthalmic disorders.

  这项发明涉及式(I)的取代吡咯三嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还有用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。
• [EN] BIARYL-CONTAINING COMPOUNDS AS INVERSE AGONISTS OF ROR-GAMMA RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT BIARYLE COMME AGONISTES INVERSES DE RÉCEPTEURS ROR-GAMMA
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014008214A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention relates to biaryl-containing inverse agonists of ROR-gamma receptors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these biaryl- containing inverse agonists, and methods of modulating ROR-gamma receptors using these inverse agonists. Also provided are methods of using biaryl-containing inverse agonists to treat ROR-gamma mediated diseases.

  本发明涉及含有联苯基的ROR-gamma受体的逆激动剂。该发明还提供了包含这些含有联苯基的逆激动剂的药物组合物，以及使用这些逆激动剂调节ROR-gamma受体的方法。同时提供了使用含有联苯基的逆激动剂治疗ROR-gamma介导疾病的方法。
• Divalent cobalt and copper coordination complexes of κ2-N, O-derivatives of (Z)-1-R-2-(2′-oxazolin-2′-yl)-eth-1-en-1-ates: Structure and reactivity patterns
  作者：Kathleen L. May、Sanja Resanović、Maja W. Chojnacka、Krystyna Herasymchuk、Douglas G. Vaughan、Jianfeng Zhu、J. Wilson Quail、Alan J. Lough、Robert A. Gossage

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119959

  日期：2021.1

  Abstract The synthesis and characterisation of a small library of Co and Cu derivatives (29 examples) incorporating the (Z)-1-R1-2-(4’,4’-R2-2’-oxazolin-2’-yl)-eth-1-en-1-ate (1: R1 = alkyl or aryl; R2 = H or Me) skeleton is described. In the case where R2 = H, solid-state stable Co(II) materials of formula Co(κ2-N,O-L)2 could, in some cases, be obtained following base-induced deprotonation of 1 +

  摘要包含（Z）-1-R1-2-（4'，4'-R2-2'-恶唑啉-2'-基）-的Co和Cu衍生物小文库的合成和表征（29个例子）描述了eth-1-en-1-ate（1：R1 =烷基或芳基; R2 = H或Me）骨架。在R2 = H的情况下，在某些情况下，在碱诱导的1 + H脱质子化并用水合CoX2处理后，可以获得式Co（κ2-N，OL）2的固态稳定Co（II）材料盐。这些络合物显示出氧化还原诱导的溶液分解行为，从而给出了Co（κ2-N，O-1）3作为一种可分离的产物。只有在R1 = Ph和R2 = H的情况下才能获得稳定的Cu（II）配合物。在R2 = Me的情况下，扭曲的四面体Co（II）化合物（也是Co（κ2-N，O-1） 2）如上所述获得（十二个例子）。化学计量相似的Cu（II）的方形平面导数，同样被隔离（11个新示例）。与R2 = H反应相反，发现所有这些后一种物质在溶液或固相中都是