3-氯-4-硝基吡啶 | 13194-60-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-氯-4-硝基吡啶
• 英文名称: 3-chloro-4-nitropyridine
• 英文别名: 3-Chlor-4-nitro-pyridin
• CAS: 13194-60-0
• 化学式: C₅H₃ClN₂O₂
• mdl: MFCD00490146
• 分子量: 158.544
• InChiKey: CWLVEHGKYCYAIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25-26℃
• 沸点：
  256℃
• 密度：
  1.489
• 闪点：
  108℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

3-氯-4-硝基吡啶可用作医药化工合成中间体。若吸入该物质，请立即将患者移至空气新鲜处；如皮肤受到污染，应脱去受污染的衣物，并用肥皂水和清水彻底清洗皮肤；如有不适，请及时就医。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-硝基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 水 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 9H-pyrrolo[2,3-b:4,5-c']dipyridine
  参考文献：
  名称：

  双氮杂咔唑衍生物及其制备方法和作为电致发光材料的应用

  摘要：

  本发明属于有机光电材料应用技术领域，具体涉及N原子相对位置不同的双氮杂咔唑衍生物及其作为电致发光材料的应用。将具有缺电子性质的类咔唑基团双氮杂咔唑的引入，并通过与不同基团键联可实现材料的三重态、分子轨道能级可调，从而在根本上实现有机电致发光器件中载流子的高效复合，获得高效、节能的OLED器件，可广泛应用于有机电致发光领域。该类材料具有的结构通式如(Ⅰ)所示，以同一双氮杂咔唑(1,8、1,7、1,6、2,7、2,6、2,5、3,6、3,5和4,5位双氮杂咔唑)核心；L基为键联双氮杂咔唑的桥联基团，L基选自芳香族基团或含有杂原子的芳香族杂环基团；m和n为双氮杂咔唑的数目且m与n之和大于等于1。

  公开号：

  CN109422743A
• 作为产物：
  描述：

  3-氯吡啶-N-氧化物 在 sodium nitrate 、 硫酸 、 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-氯-4-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Hemetsberger-Knittel、Leimgruber-Batcho 和 Bartoli 反应之旅：接触几种羟基 5-和 6-氮杂吲哚

  摘要：

  描述了各种 5-和 6-氮杂吲哚、在临床开发中经常作为分子组成部分的杂环结构及其单羟基类似物的制备。研究了依赖于从头吡咯环形成的不同策略，感谢Hemetsberger-Knittel、Bartoli和Leimgruber-Batcho方法，得到4-和7-单羟基5-和6-氮杂吲哚。氧原子的关键引入是从卤素衍生物中进行的，在有或没有铜催化剂的碱性条件下使用亲核取代反应。一些初步的氧化反应表明，在 Salcomine 存在下使用分子氧作为催化剂，从单羟基氮杂吲哚合成氮杂醌吲哚结构是不可能的。

  DOI：

  10.1002/hlca.202100211

文献信息

• 3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120232051A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  This invention relates to novel 3-aminopyridines of the formula wherein B 1 , B 2 and R 1 to R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  这项发明涉及以下结构的新型3-氨基吡啶： 其中B1、B2和R1至R6如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗诸如2型糖尿病等疾病的药物。
• TRICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS ALPHA-SYNUCLEIN LIGANDS
  申请人：Tu Zhude

  公开号：US20130315825A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Derivatives of phenothiazine, phenoxazine, and phenazine compounds and their use as α-synuclein ligands are described. Also described are methods of using these compounds and their radiolabeled analogs for the detection, monitoring, and treatment of synucleinopathies, including Parkinson's disease.

  描述了吩噻嗪、苯并恶嗪和苯并嗪化合物的衍生物及其作为α-突触核蛋白配体的用途。还描述了使用这些化合物及其放射性标记类似物用于检测、监测和治疗突触核蛋白病，包括帕金森病的方法。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2012146667A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  揭示了具有化学结构公式（I）的新咪唑吡啶衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。
• Triphenylphosphine derivative, production process therefor, palladium complex thereof, and process for producing biaryl derivative
  申请人：——

  公开号：US20030065208A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Provided are a novel triphenyl phosphine derivative synthesized from a triphenylphosphine and a hydroxy-containing lactone; a palladium and a nickel complexes comprising the derivative as a ligand; and a process for preparing a biaryl derivative using the complex as a catalyst. A product can be easily separated from a catalyst or a phosphorus compound, and biaryl derivative can be synthesized in a higher yield, by using the complex of the present invention as a catalyst.

  提供了一种新型的三苯基膦衍生物，通过三苯基膦和含羟基的内酯合成；一种以该衍生物为配体的钯和镍配合物；以及一种利用该配合物作为催化剂制备联苯衍生物的方法。通过使用本发明的复合物作为催化剂，产品可以很容易地与催化剂或磷化合物分离，联苯衍生物可以以更高的产率合成。
• Synthesis and Cytotoxic and Antiviral Activity Profiling of All‐Four Isomeric Series of Pyrido‐Fused 7‐Deazapurine Ribonucleosides
  作者：Lucia Veselovská、Natálie Kudlová、Soňa Gurská、Barbora Lišková、Martina Medvedíková、Ondřej Hodek、Eva Tloušťová、Nemanja Milisavljevic、Michal Tichý、Pavla Perlíková、Helena Mertlíková‐Kaiserová、Jana Trylčová、Radek Pohl、Blanka Klepetářová、Petr Džubák、Marián Hajdúch、Michal Hocek

  DOI：10.1002/chem.202001124

  日期：2020.10.9

  synthesized. The total synthesis of each isomeric fused heterocycle through multistep heterocyclization was followed by glycosylation and derivatization at position 4 by cross‐coupling reactions or nucleophilic substitutions. All compounds were tested for cytostatic and antiviral activity. The most active were pyrido[4′,3′:4,5]pyrimidine nucleosides bearing MeO, NH2, MeS, or CH3 groups at position 4, which

  设计并合成了在不同位置具有吡啶氮原子的新颖的4个取代的吡啶基融合的7个氮杂嘌呤核糖核苷的所有四个异构体系列。通过多步杂环化，每个异构体稠合杂环的总合成，然后通过交叉偶联反应或亲核取代在位置4进行糖基化和衍生化。测试所有化合物的细胞抑制活性和抗病毒活性。活性最高的是带有MeO，NH 2，MeS或CH 3的吡啶并[4'，3'：4,5]嘧啶核苷在位置4的基团中，它们显示出亚微摩尔的细胞毒性作用和对癌细胞的良好选择性。该机制涉及通过磷酸化激活并掺入DNA，其中修饰的核糖核苷的存在导致双链断裂和凋亡。