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3-氯-4-羟基苯乙腈 | 58622-59-6

中文名称
3-氯-4-羟基苯乙腈
中文别名
——
英文名称
3-Chloro-4-hydroxybenzylcyanide
英文别名
Benzeneacetonitrile, 3-chloro-4-hydroxy-;2-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)acetonitrile
3-氯-4-羟基苯乙腈化学式
CAS
58622-59-6
化学式
C8H6ClNO
mdl
——
分子量
167.595
InChiKey
DYAKYYVBKAIGQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A new potential aphicide against Myzus persicae: Design, synthesis and 3D-QSAR of novel phenoxypyridine derivatives containing 4-aminopyrimidine
    作者:Lizeng Wang、Zhaokai Yang、Shixiang Pan、Minna Zhu、Aiying Guan、Xufeng Sun、Jinbo Zhang、Yuquan Song、Changling Liu、Xinling Yang
    DOI:10.1016/j.molstruc.2022.132949
    日期:2022.8
    compounds showed significant insecticidal activity against Myzus persicae (M. persicae) in vivo. Especially, the activity of T11 (LC50 = 0.34 mg⋅L − 1) was higher than that of Pymetrozine, Flufenerim and other derivatives, indicating that this compound was a promising aphicide candidate for further development. The structure-activity relationship (SAR) of these derivatives was also analyzed qualitatively. Furthermore
    蚜虫是一种破坏性害虫,由于其吸食汁液和传播植物病毒,可对农作物造成重大损害。为寻找新的杀虫剂候选物,以取代的苯氧基吡啶烷基胺为关键中间体,采用中间衍生法(IDM)设计合成了31种含4-氨基嘧啶的苯氧基吡啶衍生物。对所有目标化合物的杀虫活性进行了评估,生物测定结果表明,一些化合物在体内对桃蚜(M. persicae)表现出显着的杀虫活性。特别是 T11 的活性 (LC 50  = 0.34 mg· L  -  1) 高于吡蚜酮、Flufenerim 和其他衍生物,表明该化合物是一种有前途的杀螨剂候选物,有待进一步开发。还定性分析了这些衍生物的构效关系 (SAR)。此外,建立了一个三维定量构效关系(3D-QSAR)模型,该模型具有有价值的指导,即静电场和空间场对杀虫活性具有重要作用。目前的工作为合理设计潜在的蚜虫控制剂提供了有用的线索。
  • Pharmaceutical composition containing a heterocyclic modulator of ATP-binding cassette transporters.
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:EP2395002A1
    公开(公告)日:2011-12-14
    Pharmaceutically acceptable compositions of the present invention are useful as modulators of ATP-Binding Cassette ("ABC") transporters of fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator ("CFTR").
    本发明的药学上可接受的组合物可用作 ATP 结合盒("ABC")转运体及其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜传导调节器("CFTR")。
  • HORTH, H., AQUA, 38,(1989) N, C. 80-100
    作者:HORTH, H.
    DOI:——
    日期:——
  • UHLENDORF, J.;GABBAR, H.;GRAF, E.;DOPPELFELD, I. -S.
    作者:UHLENDORF, J.、GABBAR, H.、GRAF, E.、DOPPELFELD, I. -S.
    DOI:——
    日期:——
  • Heterocyclic compound useful as a modulator of ATP-binding cassette transporters.
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:EP2404919B1
    公开(公告)日:2013-08-21
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