3-氯-5-(4-甲氧基苄氧基)溴苯 | 210992-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-氯-5-(4-甲氧基苄氧基)溴苯
• 英文名称: 3-chloro-5-(4-methoxybenzyloxy)bromobenzene
• 英文别名: 1-Bromo-3-chloro-5-(4-methoxybenzyloxy)-benzene；1-Bromo-3-chloro-5-((4-methoxybenzyl)oxy)benzene；1-bromo-3-chloro-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzene
• CAS: 210992-77-1
• 化学式: C₁₄H₁₂BrClO₂
• 分子量: 327.605
• InChiKey: ULURTHJLTKVWAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-(4-甲氧基苄氧基)溴苯 在 甲烷磺酸 、 间苯二甲醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到3-溴-5-氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  3,5-二取代苯酚的合成

  摘要：

  提出了一些合成上有用的3，5-二取代苯酚的稳健和可扩展的合成方法。该方法涉及使用叔丁醇钾和对甲氧基苄醇（PMB-OH）的预先形成的混合物通过亲核芳香族取代选择性取代卤素，然后在1,3-存在下用酸对PMB醚进行脱保护。二甲氧基苯。这些方法已在千克规模上得到证明，以高收率和高纯度提供了结晶酚。

  DOI：

  10.1021/op900322u
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-氯-5-氟苯 、 4-甲氧基苄醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到3-氯-5-(4-甲氧基苄氧基)溴苯
  参考文献：
  名称：

  3,5-二取代苯酚的合成

  摘要：

  提出了一些合成上有用的3，5-二取代苯酚的稳健和可扩展的合成方法。该方法涉及使用叔丁醇钾和对甲氧基苄醇（PMB-OH）的预先形成的混合物通过亲核芳香族取代选择性取代卤素，然后在1,3-存在下用酸对PMB醚进行脱保护。二甲氧基苯。这些方法已在千克规模上得到证明，以高收率和高纯度提供了结晶酚。

  DOI：

  10.1021/op900322u

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1022270A1

  公开（公告）日：2000-07-26

  A compound represented by formula (I) or a salt thereof; wherein R1 and R2, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, an alkoxy group, an amino group, an alkylamino group, an aryl group or an alkyl group; R3 and R4, which may be the same, or different, each represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, an amino group, an alkylamino group, an aryl group or an alkyl group; R5 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group or an arylalkyl group; Q represents an amidino group, a cycloalkyl group, a phenyl group or amonocyclic heterocyclic group except a pyrimidinyl group bonded to the N atom at its 2-position; G represents a nitrogen-containing saturated heterocyclic structure represented by formula: wherein X1 represents a nitrogen atom or CH, in which the ring may have a keto group and may have one or more substituents; Z represents a phenyl or heterocyclic group which may have one or more substituents, in which two substituents on the phenyl or heterocyclic group may be connected to each other to form a ring to provide a condensed bicyclic structure as a whole; the substituent on Z and the substituent on G may be connected to each other to form a condensed tricyclic or tetracyclic structure as a whole, and an antitumor agent containing the compound or a salt thereof as an active ingredient.

  式 (I) 所代表的化合物或其盐； 其中 R1 和 R2 可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基、芳基或烷基； R3 和 R4 可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、烷氧基、氨基、烷基氨基、芳基或烷基；R5 代表氢原子、烷基、烯基、炔基、芳基或芳烷基； Q 代表脒基、环烷基、苯基或胺环杂环基团，但在 2 位与 N 原子键合的嘧啶基除外； G 代表由式表示的含氮饱和杂环结构： 其中 X1 代表氮原子或 CH、 其中环可具有酮基，并可具有一个或多个取代基； Z代表苯基或杂环基团，可具有一个或多个取代基，其中苯基或杂环基团上的两个取代基可相互连接形成一个环，以提供一个整体的缩合双环结构；Z上的取代基和G上的取代基可以相互连接，形成一个缩合的三环或四环结构整体，以及含有该化合物或其盐作为活性成分的抗肿瘤剂。
• US6169086
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06169086A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6169086B1
  申请人：——

  公开号：US6169086B1

  公开（公告）日：2001-01-02
• US6552018B1
  申请人：——

  公开号：US6552018B1

  公开（公告）日：2003-04-22