3-(4-fluorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide | 1402576-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide
• CAS: 1402576-58-2
• 化学式: C₁₈H₁₈FN₃OS
• 分子量: 343.425
• InChiKey: HUIMMEPLJSVERB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  一些 3,5-二芳基-N-取代-4,5-二氢-1H-吡唑-1-碳硫酰胺衍生物的人单胺氧化酶抑制活性的合成与评价

  摘要：

  合成了 16 种 3-芳基-5-(4-氟苯基)-N-取代的-4,5-二氢-1H-吡唑-1-碳硫酰胺衍生物，并通过紫外、红外、1H 核磁共振、质谱和质谱鉴定了它们的结构。微量分析。体外评估了这些化合物的人单胺氧化酶 (hMAO) 抑制活性及其 MAO-A 和 MAO-B 选择性。发现所有化合物均能有效抑制 MAO-A 异构体。发现 5-(4-氟苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-碳硫酰胺 (1.0 × 10-3 µM) 最有选择性地抑制 hMAO-A并且有力地。还使用对接研究预测了 5-(4-氟苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-碳硫酰胺与 hMAO-A 的结合模式。

  DOI：

  10.1002/ardp.201100448

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Human Monoamine Oxidase Inhibitory Activities of Some 3,5-Diaryl-N-substituted-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide Derivatives
  作者：Kerem Şentürk、Oya Unsal Tan、Samiye Yabanoğlu Çiftçi、Gülberk Uçar、Erhan Palaska

  DOI：10.1002/ardp.201100448

  日期：2012.9

  Sixteen 3‐aryl‐5‐(4‐fluorophenyl)‐N‐substituted‐4,5‐dihydro‐1H‐pyrazole‐1‐carbothioamide derivatives were synthesized and their structure were identified by UV, IR, 1H NMR, mass spectra, and microanalyses. The compounds were evaluated in vitro for their human monoamine oxidase (hMAO) inhibitory activities and their MAO‐A and ‐B selectivity. All the compounds were found to potently inhibit MAO‐A isoforms

  合成了 16 种 3-芳基-5-(4-氟苯基)-N-取代的-4,5-二氢-1H-吡唑-1-碳硫酰胺衍生物，并通过紫外、红外、1H 核磁共振、质谱和质谱鉴定了它们的结构。微量分析。体外评估了这些化合物的人单胺氧化酶 (hMAO) 抑制活性及其 MAO-A 和 MAO-B 选择性。发现所有化合物均能有效抑制 MAO-A 异构体。发现 5-(4-氟苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-碳硫酰胺 (1.0 × 10-3 µM) 最有选择性地抑制 hMAO-A并且有力地。还使用对接研究预测了 5-(4-氟苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-碳硫酰胺与 hMAO-A 的结合模式。