N-[[4-(2-hydroxyethoxy)-3,5-bis(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]methyl]dodecanamide | 1404213-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[[4-(2-hydroxyethoxy)-3,5-bis(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]methyl]dodecanamide
• CAS: 1404213-23-5
• 化学式: C₃₁H₅₁NO₃Si₂
• 分子量: 541.922
• InChiKey: OKJJKCNXJGVRFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-hydroxy-3,5-diiodobenzylcarbamate 、 N-[[4-(2-hydroxyethoxy)-3,5-bis(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]methyl]dodecanamide 在 potassium hydroxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以31%的产率得到tert-butyl N-[[3-[2-[5-[(dodecanoylamino)methyl]-2-(2-hydroxyethoxy)-3-[2-[3-iodo-2-methoxy-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-5-iodo-4-methoxyphenyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于苯乙炔大环的轮烷前体作为有机纳米管构建块的合成研究

  摘要：

  描述了基于苯乙炔大环化合物 (PAM) 制备轮烷前体的合成工作。本研究的目的是通过涉及两个 Sonogashira 偶联的策略来确定制备高分子量轮烷前体的最佳结构参数，以在 PAM 核心上连接大块阻滞剂。制备了不同尺寸和功能的 PAM 并与不同的阻滞剂偶联，以评估所得结构是否采用类轮烷构象，其中刚性杆在 Sonogashira 偶联螺纹通过 PAM 后形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200655
• 作为产物：
  描述：

  4-[[叔丁氧酰胺]甲基]-苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium chlorite 、 copper(l) iodide 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[[4-(2-hydroxyethoxy)-3,5-bis(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]methyl]dodecanamide
  参考文献：
  名称：

  基于苯乙炔大环的轮烷前体作为有机纳米管构建块的合成研究

  摘要：

  描述了基于苯乙炔大环化合物 (PAM) 制备轮烷前体的合成工作。本研究的目的是通过涉及两个 Sonogashira 偶联的策略来确定制备高分子量轮烷前体的最佳结构参数，以在 PAM 核心上连接大块阻滞剂。制备了不同尺寸和功能的 PAM 并与不同的阻滞剂偶联，以评估所得结构是否采用类轮烷构象，其中刚性杆在 Sonogashira 偶联螺纹通过 PAM 后形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200655