uridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: uridine
• 英文别名: 1-[(4R,6R)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₆
• 分子量: 284.269
• InChiKey: GFDUSNQQMOENLR-UHMNONSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 尿嘧啶核苷 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 uridine
  参考文献：
  名称：

  Metal Oxide-Based Selective Enrichment Combined with Stable Isotope Labeling-Mass Spectrometry Analysis for Profiling of Ribose Conjugates

  摘要：

  生物体液中的一些修饰核糖核苷已被评估为与癌症相关的代谢物。检测生物体液中的内源性修饰核糖核苷可作为一种非侵入性癌症诊断方法。然而，修饰核糖核苷的测定仍然具有挑战性，因为它们的丰度低且在生物体液中存在严重的基质干扰。在这里，我们开发了一种新策略，使用基于金属氧化物的分散固相萃取（DSPE），然后进行体外稳定同位素标记和双中性损失扫描质谱分析（DSPE-SIL- LC-DNLS-MS）。二氧化铈（CeO2）用于在碱性环境下选择性识别和捕获复杂生物样品中的核糖缀合物。随后用一对同位素标记试剂（丙酮和丙酮-d6）对富集的核糖缀合物进行标记。丙酮标记的核糖缀合物的糖苷键很容易断裂，并且生成的带有同位素标签的核糖在碰撞诱导解离（CID）下可能作为中性片段丢失。由于轻（丙酮）和重（丙酮-d6）标记化合物具有相同的化学结构，并且可以产生不同的中性损失片段（NL 172和178 Da），因此通过双中性损失扫描模式对核糖缀合物进行分析非常方便在质谱分析中。在这方面，轻标记和重标记化合物在相同条件下电离，但在质谱上分别记录，可以显着提高检测特异性并有利于核糖缀合物的识别。使用开发的 DSPE-SIL-LC-DNLS-MS 策略，我们对人尿液中的核糖缀合物进行了分析，很容易鉴定出 49 种核糖缀合物，其中 7 种核糖缀合物在健康对照和淋巴瘤患者之间表现出显着的含量变化。 DSPE-SIL-LC-DNLS-MS策略结合了选择性富集、稳定同位素标记和双中性丢失扫描-MS分析，因此可以有效地减少假阳性结果，促进相对定量，并显着增加鉴定的数量生物体液样品中的核糖缀合物。综上所述，本研究为有效分析尿修饰核糖核苷建立了一种有前途的策略，同时评估多种修饰核糖核苷的含量变化将为尿修饰核糖核苷作为癌症指标提供更准确和结论性的结果。

  DOI：

  10.1021/acs.analchem.5b01614

文献信息

• ODCASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF MALARIA
  申请人：Kotra Lakshmi P.

  公开号：US20090221524A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention includes methods of treating or preventing malaria by administering an anti-malarial effective amount of 6-substituted uridine derivatives to a subject need thereof. The invention also includes new 6-substituted uridine derivatives for use as therapeutics, in particular to treat malaria.

  本发明涉及通过向需要治疗或预防疟疾的受体施用抗疟疾有效量的6-取代尿嘧啶衍生物来治疗或预防疟疾的方法。本发明还包括新的6-取代尿嘧啶衍生物，用于作为治疗剂，特别是用于治疗疟疾。
• Pyrimidine Derivatives As Anticancer Agents
  申请人：Kotra Lakshmi P.

  公开号：US20100056468A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention includes methods of treating or preventing cancer by administering an effective amount of 6-substituted pyrimidine derivatives of the Formula I to a subject need thereof:

  本发明涉及通过向需要该治疗的受体施用公式I的6-取代嘧啶衍生物的有效量来治疗或预防癌症的方法：
• D-amino acid compounds for liver disease
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：US10717758B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of liver disease and conditions, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.

  本文提供了用于治疗肝病和肝脏状况（包括 HCV 感染）的化合物、组合物和方法。在某些实施方案中，公开了核苷衍生物的化合物和组合物，可单独使用或与其他抗病毒药物联合使用。
• D-AMINO ACID COMPOUNDS FOR LIVER DISEASE
  申请人：Idenix Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP2852603B1

  公开（公告）日：2021-05-12
• MODIFIED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES, AND NUCLEIC ACIDS, AND USES THEREOF
  申请人：Moderna Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170056528A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present disclosure provides modified nucleosides, nucleotides, and nucleic acids, and methods of using them.