[5-Methyl-4-(4-methylthiadiazole-5-carbonyl)-2-phenylpyrazol-3-yl] benzoate | 1401619-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [5-Methyl-4-(4-methylthiadiazole-5-carbonyl)-2-phenylpyrazol-3-yl] benzoate
• CAS: 1401619-39-3
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄O₃S
• 分子量: 404.449
• InChiKey: WXTVESHAGKZWSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  依达拉奉 在 三乙胺 、 calcium hydroxide 、 calcium oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 [5-Methyl-4-(4-methylthiadiazole-5-carbonyl)-2-phenylpyrazol-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  含1,2,3-噻二唑部分的酰基吡唑衍生物的合成及除草活性

  摘要：

  一系列新的含1,2,3-噻二唑环3a - 3m的酰基吡唑衍生物是通过1-苯基-3-甲基-4-取代的苯甲醛或4-甲基1,2,3-噻二唑的缩合反应合成的5-羰基）-5-羟基吡唑2与4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-羰基氯或取代的苯甲酰氯。通过IR，1 H-NMR，质谱和元素分析确认了它们的结构。初步生物测定的结果表明，某些标题化合物3在100 mg / L的浓度下对双子叶植物（甘蓝型油菜）表现出中度至良好的除草活性。例如，化合物3e，3f，3g和3k对野菜双歧杆菌分别具有74.6％，72.2％，70.3％和84.5％的抑制作用，而市售除草剂Sulcotrione在相同浓度下仅显示35.0％的抑制作用。而且，这些化合物对野菜双歧杆菌的除草活性高于棘手chin。但是，这些化合物在10 mg / L的浓度下显示出较弱的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.790

文献信息

• Synthesis and Herbicidal Activity of Acylpyrazole Derivatives Containing 1,2,3-Thiadiazole Moiety
  作者：Feng Cheng、De-Qing Shi

  DOI：10.1002/jhet.790

  日期：2012.7

  The results of preliminary bioassays showed that some of the title compounds 3 exhibited moderate to good herbicidal activities against dicotyledonous plants (Brassica campestris L.) at the concentration of 100 mg/L. For example, compounds 3e, 3f, 3g, and 3k possessed 74.6%, 72.2%, 70.3%, and 84.5% inhibition against B. campestris L., respectively, whereas commercially available herbicide Sulcotrione

  一系列新的含1,2,3-噻二唑环3a - 3m的酰基吡唑衍生物是通过1-苯基-3-甲基-4-取代的苯甲醛或4-甲基1,2,3-噻二唑的缩合反应合成的5-羰基）-5-羟基吡唑2与4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-羰基氯或取代的苯甲酰氯。通过IR，1 H-NMR，质谱和元素分析确认了它们的结构。初步生物测定的结果表明，某些标题化合物3在100 mg / L的浓度下对双子叶植物（甘蓝型油菜）表现出中度至良好的除草活性。例如，化合物3e，3f，3g和3k对野菜双歧杆菌分别具有74.6％，72.2％，70.3％和84.5％的抑制作用，而市售除草剂Sulcotrione在相同浓度下仅显示35.0％的抑制作用。而且，这些化合物对野菜双歧杆菌的除草活性高于棘手chin。但是，这些化合物在10 mg / L的浓度下显示出较弱的活性。