5-(4-Chloro-3-oxobutanoyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 1401896-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4-Chloro-3-oxobutanoyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 1401896-78-3
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₆
• 分子量: 262.647
• InChiKey: FECADTHBRUBTIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Chloro-3-oxobutanoyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 、 叔丁醇 反应 2.5h， 以97%的产率得到6-氯-3,5-二氧代己酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF 3,5-DIOXO HEXANOATE ESTER IN TWO STEPS
  [FR] PRÉPARATION D'ESTER DE 3,5-DIOXO-HEXANOATE EN DEUX ÉTAPES

  摘要：

  本发明揭示了一种从梅尔德酸衍生物制备叔丁基6-氯-3,5-二氧己酸酯的方法，并用于制备叔丁基(4R,6S)-(6-羟甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧戊基)乙酸酯（BHA）、瑞舒伐他汀和阿托伐他汀的方法。

  公开号：

  WO2012130919A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 4-氯-3-氧代丁酰氯 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到5-(4-Chloro-3-oxobutanoyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF 3,5-DIOXO HEXANOATE ESTER IN TWO STEPS
  [FR] PRÉPARATION D'ESTER DE 3,5-DIOXO-HEXANOATE EN DEUX ÉTAPES

  摘要：

  本发明揭示了一种从梅尔德酸衍生物制备叔丁基6-氯-3,5-二氧己酸酯的方法，并用于制备叔丁基(4R,6S)-(6-羟甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧戊基)乙酸酯（BHA）、瑞舒伐他汀和阿托伐他汀的方法。

  公开号：

  WO2012130919A1

文献信息

• PREPARATION OF 3,5-DIOXO HEXANOATE ESTER IN TWO STEPS
  申请人：Lonza Ltd

  公开号：EP2694490B1

  公开（公告）日：2018-03-21
• Preparation of 3,5-Dioxo Hexanoate Ester in Two Steps
  申请人：Lonza Ltd

  公开号：US20140371451A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention discloses a method for the preparation of tert-butyl 6-chloro-3,5-dioxohexanoate from Meldrum's acid derivative and its use for the preparation of tert-butyl (4R,6S)-(6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate (BHA), Rosuvastatin and Atorvastatin.
• US8859786B2
  申请人：——

  公开号：US8859786B2

  公开（公告）日：2014-10-14
• US9296718B2
  申请人：——

  公开号：US9296718B2

  公开（公告）日：2016-03-29
• [EN] PREPARATION OF 3,5-DIOXO HEXANOATE ESTER<br/>[FR] PRÉPARATION D'ESTER DE TYPE 3,5-DIOXOHEXANOATE
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2012130920A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention discloses a method for the preparation of tert-butyl 6-chloro-3,5- dioxohexanoatefrom Meldrum's acid derivative and its use for the preparation of tert-butyl (4R,6S)-(6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate(BHA), Rosuvastatin and Atorvastatin.