2-(4-bromo-2-fluorophenyl)-2H-1,2,3-triazole | 1398503-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-bromo-2-fluorophenyl)-2H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 2-(4-bromo-2-fluorophenyl)triazole
• CAS: 1398503-52-0
• 化学式: C₈H₅BrFN₃
• 分子量: 242.05
• InChiKey: NQHVICYTIZPXEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1E,2E)-ethanedial bis[(4-bromo-2-fluorophenyl)hydrazone] 在 Copper(II) trifluoromethanesulfonate 乙酸乙酯 、 盐酸 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 hexanes 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以an eluent of EtOAc in hexanes (0-50%) to afford the title compound as a yellow solid (1.08 g, 73.9%)的产率得到2-(4-bromo-2-fluorophenyl)-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Fluoro-pyridinone derivatives useful as antibacterial agents

  摘要：

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类，其作为LpxC抑制剂的用途，更具体地，其用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US08779148B2

文献信息

• Fluoro-pyridinone derivatives useful as antibacterial agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08779148B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类，其作为LpxC抑制剂的用途，更具体地，其用于治疗细菌感染。
• US8624034B2
  申请人：——

  公开号：US8624034B2

  公开（公告）日：2014-01-07
• US8779148B2
  申请人：——

  公开号：US8779148B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• [EN] FLUORO-PYRIDINONE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FLUORO-PYRIDINONE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2012120397A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.
• FLUORO-PYRIDINONE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：REILLY Usa

  公开号：US20120232083A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新型羟羧酸衍生物的类别，其作为LpxC抑制剂的用途，更具体地说，其用于治疗细菌感染。