7-{3-[2-(3,5-Diacetoxyphenyl)-2-oxo-ethyl-benzylamino]-propyl}-theophylline-hydrochloride | 73749-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-{3-[2-(3,5-Diacetoxyphenyl)-2-oxo-ethyl-benzylamino]-propyl}-theophylline-hydrochloride
• 英文别名: [3-acetyloxy-5-[2-[benzyl-[3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)propyl]amino]acetyl]phenyl] acetate;hydrochloride
• CAS: 73749-29-8
• 化学式: C29H32ClN5O7
• 分子量: 598.0
• InChiKey: YLADARSSCFXZTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-{3-[2-(3,5-Diacetoxyphenyl)-2-oxo-ethyl-benzylamino]-propyl}-theophylline-hydrochloride 、 、 盐酸 在 碳 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-[3-[[2-(3,5-二羟基苯基)-2-氧代乙基](苯基甲基)氨基]丙基]-3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮单盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of basic substituted alkyltheophylline

  摘要：

  描述了一种合成公式为##STR1##的茶碱衍生物的方法，其中T是茶碱基(7)-残基，Alk是具有2至4个碳原子的直链或支链烷基链，R是氢或甲基基团，n为1或2，但苯环的两个羟基不能处于3,4-位置。该方法通过将公式为##STR2##的氨基烷基茶碱与公式为##STR3##的溴酮反应，其中R'是低碳基基团，苯环的两个--OCOR'基团不能处于3,4位置，得到公式为##STR4##的中间化合物，然后水解去除R'CO保护基团，其中公式III的溴酮是通过将公式为##STR5##的酮溴化而得到的，随后用低三烷基膦酸酯处理以去除双溴化物。

  公开号：

  US04245093A1

文献信息

• US4245093A
  申请人：——

  公开号：US4245093A

  公开（公告）日：1981-01-13