ethyl 2-<1,4-dimethyl-5-(1-methylpyrrol-2-yl)-carbonyl-1H-pyrrole>acetate | 79524-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-<1,4-dimethyl-5-(1-methylpyrrol-2-yl)-carbonyl-1H-pyrrole>acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[1,4-dimethyl-5-(1-methylpyrrole-2-carbonyl)pyrrol-2-yl]acetate
• CAS: 79524-59-7
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃
• 分子量: 288.346
• InChiKey: TZMPOCLITBEFNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-<1,4-dimethyl-5-(1-methylpyrrol-2-yl)-carbonyl-1H-pyrrole>acetate 在 hydroxide 作用下， 生成 [1,4-Dimethyl-5-(1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrrol-2-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Chang; Biftu; Boulton, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 5, p. 363 - 369

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-<1,4-dimethyl-3-carboxy-5-(1-methylpyrrol-2-yl)-carbonyl-1H-pyrrole>acetate 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-<1,4-dimethyl-5-(1-methylpyrrol-2-yl)-carbonyl-1H-pyrrole>acetate
  参考文献：
  名称：

  Chang; Biftu; Boulton, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 5, p. 363 - 369

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrroloylpyrrole derivatives, processes for their preparation and their use
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0032048A1

  公开（公告）日：1981-07-15

  Compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and pro-drugs thereof, wherein: R1 and R2 are the same or different and are hydrogen, halogen or C1-4 alkyl; R3 is hydrogen or C1-6 alkyl R4 is hydrogen or methyl; and n is 0 or 1 having useful pharmacological activity, processes for their preparation and their use

  式(I)化合物： 及其药学上可接受的盐和原药，其中 R1 和 R2 相同或不同，并且是氢、卤素或 C1-4 烷基； R3 是氢或 C1-6 烷基 R4 是氢或甲基；以及 n 为 0 或 1，具有有用的药理活性、制备工艺和用途
• Chang; Biftu; Boulton, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 5, p. 363 - 369
  作者：Chang、Biftu、Boulton、et al.

  DOI：——

  日期：——