6-Bromo-7-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-ol | 229012-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 6-Bromo-7-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-ol
• 英文别名: 6-Bromo-7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-ol
• CAS: 229012-09-3
• 化学式: C₈H₇BrO₄
• 分子量: 247.045
• InChiKey: HGCXYLLXAUXBDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-7-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-ol 在 palladium on activated charcoal tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(6-hydroxy-2-methoxy-3,4-methylenedioxyphenyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化偶联从酵母中分离出的抗氧化剂的全合成及其在相关化合物中的应用。

  摘要：

  通过钯（0）催化的交叉偶联反应，在四个步骤中实现了具有苯并呋喃骨架的抗氧化剂（1）的全合成。我们还制备了带有各种芳族或杂环的几种相关化合物。其中一些化合物使用豚鼠肝微粒体显示出比1更强的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00126-2
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-5-醇 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-Bromo-7-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化偶联从酵母中分离出的抗氧化剂的全合成及其在相关化合物中的应用。

  摘要：

  通过钯（0）催化的交叉偶联反应，在四个步骤中实现了具有苯并呋喃骨架的抗氧化剂（1）的全合成。我们还制备了带有各种芳族或杂环的几种相关化合物。其中一些化合物使用豚鼠肝微粒体显示出比1更强的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00126-2

文献信息

• 新規ベンゾジオキソ―ル誘導体
  申请人：日本水産株式会社

  公开号：JP2000204091A

  公开（公告）日：2000-07-25

  (57)【要約】\n【課題】 本発明は、ベンゾジオキソール誘導体が生理作用を有する点に着目し、有機合成によりその中間体およびそれら誘導体を合成し、得られた化合物の性質を探索し、高い抗酸化作用を有する新規誘導体を提供することを課題とする。\n【解決手段】 本発明は、一般式（１）\n（ここで、Ｒ１は水素あるいは低級アルキル基であり、Ｒ２およびＲ３の少なくとも一方は、芳香環あるいはヘテロ環（ベンゾフラン環を除く）であり、残りは水素から選択される任意の置換基）で表されるベンゾジオキソール誘導体およびその塩。

  (57) [摘要] Јn[问题] 本发明主要研究苯并二恶茂衍生物的生理作用，通过有机合成的方法合成其中间体及其衍生物，探讨所得化合物的性质，提供具有高抗氧化活性的新衍生物。\本发明是一种由通式（1）Ϯn 代表的苯并二恶茂衍生物（其中 R1 是氢或低级烷基，R2 和 R3 中至少有一个是芳香环或杂环（不包括苯并呋喃环），其余为选自氢的任何取代基）及其盐。其盐类。
• Total synthesis of an antioxidant isolated from yeast via palladium-catalyzed coupling and its application for related compounds
  作者：Shuji Jinno、Takaaki Okita、Kuniyo Inouye

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00126-2

  日期：1999.4

  A total synthesis of an antioxidant (1) having a benzofuran skeleton was achieved in four steps via the palladium(0)-catalyzed cross-coupling reaction. We also prepared several related compounds bearing a variety of aromatic or heterocyclic rings. Some of these compounds demonstrate more potent than 1 for antioxidative activity using guinea pig liver microsomes.

  通过钯（0）催化的交叉偶联反应，在四个步骤中实现了具有苯并呋喃骨架的抗氧化剂（1）的全合成。我们还制备了带有各种芳族或杂环的几种相关化合物。其中一些化合物使用豚鼠肝微粒体显示出比1更强的抗氧化活性。