(3R,4S)-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-((2E)-3-(4-methylphenyl)-2-propene-1-yl)-4-methylazetidin-2-one | 260265-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4S)-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-((2E)-3-(4-methylphenyl)-2-propene-1-yl)-4-methylazetidin-2-one
• 英文别名: (3R,4S)-4-methyl-3-[(E)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enyl]-1-(oxan-2-yloxy)azetidin-2-one
• CAS: 260265-11-0
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₃
• 分子量: 315.412
• InChiKey: GMQCMNQVJAKFQV-HFRQVCQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-((2E)-3-(4-methylphenyl)-2-propene-1-yl)-4-methylazetidin-2-one 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到(3R,4S)-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-(3-(4-methylphenyl)-1-propyl)-4-methylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  US6172064

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-((2E)-3-tributylstannyl-2-propene-1-yl)-4-methylazetidin-2-one 、 对溴甲苯 、 ammonium hydroxide 、 氯化钠 在 dichlorobis(triphenylphosphine)palladium[II] ethyl acetate n-hexane 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 hexanes-ethyl acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以to provide (3R,4S)-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-((2E)-3-(4-methylphenyl)-2-propene-1-yl)-4-methylazetidin-2-one as an oil (165 mg, 67% yield)的产率得到(3R,4S)-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-((2E)-3-(4-methylphenyl)-2-propene-1-yl)-4-methylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  US06172064B2

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US6172064B1
  申请人：——

  公开号：US6172064B1

  公开（公告）日：2001-01-09
• US6172064
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06172064B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——