(R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)butanoic acid 、 tert-butyl 3-(4,7-difluoro-1-(3-methoxypropyl)-1H-indol-2-yl)piperidine-1-carboxylate 在
三氟乙酸 、
N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下,
以
二氯甲烷 、
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
反应 4.0h,
以35%的产率得到tert-butyl (2R)-4-(3-(4,7-difluoro-1-(3-methoxypropyl)-1H-indol-2-yl)piperidin-1-yl)-4-oxo-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)butan-2-ylcarbamate