tert-butyl (2R)-1-(4-bromophenyl)-4-(3-(7-fluoro-1-(3-methoxypropyl)-3-methyl-1H-indol-2-yl)piperidin-1-yl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate | 1246361-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R)-1-(4-bromophenyl)-4-(3-(7-fluoro-1-(3-methoxypropyl)-3-methyl-1H-indol-2-yl)piperidin-1-yl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-(4-bromophenyl)-4-[3-[7-fluoro-1-(3-methoxypropyl)-3-methylindol-2-yl]piperidin-1-yl]-4-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1246361-36-3
• 化学式: C₃₃H₄₃BrFN₃O₄
• 分子量: 644.625
• InChiKey: NNWVJURLGNQVPP-JUERFOTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-(R)-3-氨基-4-(4-溴苯基)-丁酸 、 7-fluoro-1-(3-methoxypropyl)-3-methyl-2-(piperidin-3-yl)-1H-indole 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到tert-butyl (2R)-1-(4-bromophenyl)-4-(3-(7-fluoro-1-(3-methoxypropyl)-3-methyl-1H-indol-2-yl)piperidin-1-yl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010111634A3

文献信息

• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010111634A3

  公开（公告）日：2011-05-19