L-N(Me)Tyr-OMe*HCl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-N(Me)Tyr-OMe*HCl
• 英文别名: N-Me-Tyr-Ome HCl；methyl (2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-(methylamino)propanoate;hydrochloride
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃*ClH
• 分子量: 245.706
• InChiKey: WDKOAJLXXRRKEL-PPHPATTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-N(Me)Tyr-OMe*HCl 在 N-甲基吗啉 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 tert-butyloxycarbonyl-L-leucyl-L-isoleucyl-L-N(Me)tyrosyl-L-phenylalanyl-N(Me)glycyl-L-prolyl-D-N(Me)phenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  虫七肽A的全合成及药理研究

  摘要：

  本研究报告合成了富含苯丙氨酸的 N-甲基化环肽，虫七肽 A (8)，以前从昆虫病原真菌冬虫夏草中分离出来。BCC 1788，通过 N-甲基化四肽和三肽片段的偶联，然后是线性七肽单元的环化来完成。通过FT-IR、1H-NMR、13C-NMR和快速原子轰击质谱(FABMS)对新合成的环多肽进行结构解析，并筛选其抗菌、抗皮肤癣菌和细胞毒性潜力。根据抗菌活性结果，新合成的 N-甲基化环肽在浓度为 6 μg/mL 时表现出对革兰氏阴性菌铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌的有效抗菌活性和对皮肤癣菌须癣毛癣菌和小孢子菌的抗真菌活性，与参考药物和 gatifloxini 相比. 此外，环多肽 8 对道尔顿淋巴瘤腹水 (DLA) 和艾氏腹水癌 (EAC) 细胞系显示出合适的细胞毒性水平。

  DOI：

  10.3390/molecules22060682

文献信息

• Peptidyl difluorodiol renin inhibitors
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0416393A1

  公开（公告）日：1991-03-13

  A renin inhibiting compound of the formula: wherein A is a functional group; W is (1) -C(O)-, (2) -CH(OH)- or (3) -N(R₂)- wherein R₂ is hydrogen or loweralkyl; U is (1) -C(O)-, (2) -CH₂- or (3) -N(R₂)- wherein R₂ is hydrogen or lower alkyl, with the proviso that when W is -CH(OH)- then U is -CH₂- and with the proviso that U is -C(O)- or -CH₂- when W is -N(R₂)-; V is (1) -CH-, (2) -C(OH)- or (3) -C(halogen)- with the proviso that v is -CH-­when U is -N(R₂)-; Q is -CH(R₁)- or -C(=CHR1a)- wherein R₁ is (1) loweralkyl, (2) cycloalkylalkyl, (3) arylalkyl, (4) (heterocyclic)alkyl, (5) 1-benzyloxyethyl, (6) phenoxy, (7) thiophenoxy or (8) anilino, provided that B is -CH₂- or -CH(OH)- or A is hydrogen when R₁ is phenoxy, thiophenoxy or anilino and R1a is aryl or heterocyclic; R₃ is a functional group; R₄ is (1) loweralkyl, (2) cycloalkylmethyl or (3) benzyl; R₅ is -CH(OH)- or -C(O)-; R₆ is -CH(OH)- or -C(O)-; and Z is (1) lower alkyl, (2) aryl, (3) arylalkyl, (4) cycloalkyl, (5) cycloalkylalkyl, (6) heterocyclic or (7) (heterocyclic)alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof.

  一种肾素抑制化合物的化学式：其中A是一个功能基团；W是(1) -C(O)-，(2) -CH(OH)-或(3) -N(R₂)-，其中R₂是氢或较低烷基；U是(1) -C(O)-，(2) -CH₂-或(3) -N(R₂)-，其中R₂是氢或较低烷基，但当W为-CH(OH)-时，则U为-CH₂-，并且当U为-N(R₂)-时，U为-C(O)-或-CH₂-；V是(1) -CH-，(2) -C(OH)-或(3) -C(卤素)-，但当U为-N(R₂)-时，V为-CH-；Q是-CH(R₁)-或-C(=CHR1a)-，其中R₁是(1) 较低烷基，(2) 环烷基烷基，(3) 芳基烷基，(4) (杂环)烷基，(5) 1-苄氧乙基，(6) 苯氧基，(7) 噻吩氧基或(8) 氨基苯基，前提是当R₁是苯氧基、噻吩氧基或氨基苯基时，B是-CH₂-或-CH(OH)-，或A是氢，而R1a是芳基或杂环；R₃是一个功能基团；R₄是(1) 较低烷基，(2) 环烷基甲基或(3) 苄基；R₅是-CH(OH)-或-C(O)-；R₆是-CH(OH)-或-C(O)-；Z是(1) 较低烷基，(2) 芳基，(3) 芳基烷基，(4) 环烷基，(5) 环烷基烷基，(6) 杂环或(7) (杂环)烷基；或其药学上可接受的盐、酯或前药。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
  申请人：Tyme, Inc.

  公开号：EP3968785A1

  公开（公告）日：2022-03-23
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：TYME INC

  公开号：WO2020232227A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present invention provides methods for treating cancer. The present disclosure provides methods of treating cancer by increasing the oxidative stress on the cancer cell. In particular, the present disclosure is directed to methods of treating cancer in a subject comprising reducing the subject's glycogen stores; and administering to the subject an effective amount of a tyrosine derivative.
• [EN] ALKYLESTERS OF ALPHA-METHYL-DL-TYROSINE FOR USE IN TREATING CANCER<br/>[FR] ESTERS D'ALKYLE DE L'ALPHA-METHYL-DL-TYROSINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：TYME INC

  公开号：WO2021076723A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Pharmaceutical compositions and kits including an alkylester of α-methyl-DL-tyrosine (or salt thereol), for example, α-methyl-DL-tyrosine methyl ester hydrochloride, are provided. Also provided are methods of treating cancer in a subject, comprising administering an effective amount of an alkylester of α-methyl-DL-tyrosine (or salt thereof), for example, α-methyl-DL-tyrosine methyl ester hydrochloride, to the subject in need thereof.
• Total Synthesis and Pharmacological Investigation of Cordyheptapeptide A
  作者：Suresh Kumar、Rajiv Dahiya、Sukhbir Khokra、Rita Mourya、Suresh Chennupati、Sandeep Maharaj

  DOI：10.3390/molecules22060682

  日期：——

  The present investigation reports the synthesis of a phenylalanine-rich N-methylated cyclopeptide, cordyheptapeptide A (8), previously isolated from the insect pathogenic fungus Cordyceps sp. BCC 1788, accomplished through the coupling of N-methylated tetrapeptide and tripeptide fragments followed by cyclization of the linear heptapeptide unit. Structure elucidation of the newly synthesized cyclopolypeptide

  本研究报告合成了富含苯丙氨酸的 N-甲基化环肽，虫七肽 A (8)，以前从昆虫病原真菌冬虫夏草中分离出来。BCC 1788，通过 N-甲基化四肽和三肽片段的偶联，然后是线性七肽单元的环化来完成。通过FT-IR、1H-NMR、13C-NMR和快速原子轰击质谱(FABMS)对新合成的环多肽进行结构解析，并筛选其抗菌、抗皮肤癣菌和细胞毒性潜力。根据抗菌活性结果，新合成的 N-甲基化环肽在浓度为 6 μg/mL 时表现出对革兰氏阴性菌铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌的有效抗菌活性和对皮肤癣菌须癣毛癣菌和小孢子菌的抗真菌活性，与参考药物和 gatifloxini 相比. 此外，环多肽 8 对道尔顿淋巴瘤腹水 (DLA) 和艾氏腹水癌 (EAC) 细胞系显示出合适的细胞毒性水平。