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6-Chloro-1-(5-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-N-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-2-amine | 211694-17-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Chloro-1-(5-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-N-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-2-amine
英文别名
6-Chloro-1-(5-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-N-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-2-amine;(2R,3R,4S,5R)-2-[6-chloro-2-(propan-2-ylamino)benzimidazol-1-yl]-5-methyloxolane-3,4-diol
6-Chloro-1-(5-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-N-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-2-amine化学式
CAS
211694-17-6
化学式
C15H20ClN3O3
mdl
——
分子量
325.795
InChiKey
XBMGWFOFGDFREM-HKSFMPNISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    79.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-6-chloro-1-(2,3-di-O-acetyl-5-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-benzimidazole 、 异丙胺sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇正己烷乙酸乙酯 为溶剂, 以0.06 g (28%)的产率得到6-Chloro-1-(5-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-N-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazole derivatives for the treatment of viral infections
    摘要:
    根据本发明的第一个方面,提供了以下式(I)的化合物:其中:R1是羟基;O-乙酰基;或卤原子;R2是羟基;O-乙酰基;或卤原子;R3是氢原子;卤原子;叠氮基;C2-6烯基;C2-6炔基;C6-14芳基C2-6烯基;C6-14芳基C2-6炔基-NR8R9(其中R8和R9可能相同也可能不同,为氢原子,C1-8烷基,氰基C1-8烷基,羟基C1-8烷基,卤基C1-8烷基,C3-7环烷基,C1-8烷基C3-7环烷基,C2-6烯基,C3-7环烷基C1-8烷基,C2-6炔基,C6-14芳基,C6-14芳基C1-8烷基,杂环C1-8烷基,C1-8烷基羰基,C6-14芳基磺酰基,C1-8烷基磺酰基,或R8R9与它们连接的N原子一起形成3,4,5或6个成员的杂环环);-OR10(其中R10是氢原子,C1-8烷基,C6-14芳基,或C6-14芳基C1-8烷基,C2-6烯基,C2-6炔基,C6-14芳基C2-6烯基或C6-14芳基C2-6炔基);或-SR11(其中R11是氢原子,C1-8烷基,C6-14芳基,或C6-14芳基C1-8烷基)。
    公开号:
    US06413938B1
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文献信息

  • US6413938B1
    申请人:——
    公开号:US6413938B1
    公开(公告)日:2002-07-02
  • Benzimidazole derivatives for the treatment of viral infections
    申请人:The Regents of the University of Michigan
    公开号:US06413938B1
    公开(公告)日:2002-07-02
    According to a first aspect of the invention there is provided compounds of formula (I): wherein: R1 is hydroxy; O-acetyl; or a halo atom; R2 is hydroxy; O-acetyl; or a halo atom; R3 is hydrogen; a halo atom; azido; C2-6alkenyl; C2-6alkynyl; C6-14aryl C2-6alkenyl; C6-14arylC2-6alkynyl —NR8R9 (where R8 and R9 may be the same or different and are hydrogen, C1-8alkyl, cyanoC1-8alkyl, hydroxyC1-8alkyl, haloC1-8alkyl, C3-7cycloalkyl, C1-8alkylC3-7cycloalkyl, C2-6alkenyl, C3-7cycloalkylC1-8alkyl, C2-6alkynyl, C6-14aryl, C6-14arylC1-8alkyl, heterocycleC1-8alkyl, C1-8alkylcarbonyl, C6-14arylsulfonyl, C1-8alkysulfonyl, or R8R9 together with the N atom to which they are attached form a 3,4,5 or 6 membered heterocyclic ring); —OR10 (where R10 is hydrogen, C1-8alkyl, C6-14aryl, or C6-14arylC1-8alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C6-14aryl C2-6alkenyl or C6-14arylC2-6alkynyl); or —SR11 (where R11 is hydrogen, C1-8alkyl, C6-14aryl, or C6-14arylC1-8alkyl).
    根据本发明的第一个方面,提供了以下式(I)的化合物:其中:R1是羟基;O-乙酰基;或卤原子;R2是羟基;O-乙酰基;或卤原子;R3是氢原子;卤原子;叠氮基;C2-6烯基;C2-6炔基;C6-14芳基C2-6烯基;C6-14芳基C2-6炔基-NR8R9(其中R8和R9可能相同也可能不同,为氢原子,C1-8烷基,氰基C1-8烷基,羟基C1-8烷基,卤基C1-8烷基,C3-7环烷基,C1-8烷基C3-7环烷基,C2-6烯基,C3-7环烷基C1-8烷基,C2-6炔基,C6-14芳基,C6-14芳基C1-8烷基,杂环C1-8烷基,C1-8烷基羰基,C6-14芳基磺酰基,C1-8烷基磺酰基,或R8R9与它们连接的N原子一起形成3,4,5或6个成员的杂环环);-OR10(其中R10是氢原子,C1-8烷基,C6-14芳基,或C6-14芳基C1-8烷基,C2-6烯基,C2-6炔基,C6-14芳基C2-6烯基或C6-14芳基C2-6炔基);或-SR11(其中R11是氢原子,C1-8烷基,C6-14芳基,或C6-14芳基C1-8烷基)。
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