3-氯-6-(4-吡唑基)哒嗪 | 1211519-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-氯-6-(4-吡唑基)哒嗪
• 英文名称: 3-chloro-6-(1H-pyrazol-4-yl)pyridazine
• 英文别名: 3-Chloro-6-(1H-pyrazol-4-yl)pyridazine
• CAS: 1211519-08-2
• 化学式: C₇H₅ClN₄
• 分子量: 180.596
• InChiKey: QMWYXCNBZRQEFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-6-(4-吡唑基)哒嗪 、 2-溴丙烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到3-chloro-6-(1-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIGHLY SELECTIVE C-MET INHIBITORS AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] INHIBITEURS HAUTEMENT SÉLECTIFS DE C-MET UTILISÉS COMME AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本文披露了新型含氮、杂环、c-Met抑制剂化合物，其制备方法和配方。这些化合物可用作治疗剂，用于抑制、调节和控制c-Met激酶信号通路，并用于治疗受c-Met介导的主体细胞增殖紊乱或疾病。

  公开号：

  WO2014032498A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-甲基哒嗪 在 草酰氯 、 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-氯-6-(4-吡唑基)哒嗪
  参考文献：
  名称：

  吡唑类化合物的制备方法及其中间体

  摘要：

  本发明公开了一种吡唑类化合物的制备方法及其中间体。本发明具体公开了化合物B的制备方法。本发明的制备方法可以取得以下一个或多个优点：操作简单、收率较高、成本低、适合工业化生产。

  公开号：

  CN113105436B

文献信息

• HIGHLY SELECTIVE C-MET INHIBITORS AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：CROWN BIOSCIENCE INC. (TAIWAN)

  公开号：US20150218171A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Disclosed are novel nitrogen-containing, heterocyclic, c-Met inhibitor compounds, processes for their preparation and formulations thereof. The compounds are useful as therapeutical agents for the inhibition, regulation, and control of c-Met kinase signal pathway, and useful for treating in a subject a cell proliferative disorder or disorders mediated by c-Met.

  本发明涉及一种新颖的含氮、杂环、c-Met抑制剂化合物，其制备方法及其制剂。该化合物可用作治疗剂，用于抑制、调节和控制c-Met激酶信号通路，并用于治疗由c-Met介导的主体的细胞增殖性疾病或疾病。
• US9695175B2
  申请人：——

  公开号：US9695175B2

  公开（公告）日：2017-07-04
• [EN] HIGHLY SELECTIVE C-MET INHIBITORS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS HAUTEMENT SÉLECTIFS DE C-MET UTILISÉS COMME AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：CROWN BIOSCIENCE INC TAICANG

  公开号：WO2014032498A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Disclosed are novel nitrogen-containing, heterocyclic, c-Met inhibitor compounds, processes for their preparation and formulations thereof. The compounds are useful as therapeutical agents for the inhibition, regulation, and control of c-Met kinase signal pathway, and useful for treating in a subject a cell proliferative disorder or disorders mediated by c-Met.

  本文披露了新型含氮、杂环、c-Met抑制剂化合物，其制备方法和配方。这些化合物可用作治疗剂，用于抑制、调节和控制c-Met激酶信号通路，并用于治疗受c-Met介导的主体细胞增殖紊乱或疾病。
• 吡唑类化合物的制备方法及其中间体
  申请人：西格莱（苏州）生物医药有限公司

  公开号：CN113105436B

  公开（公告）日：2022-07-01

  本发明公开了一种吡唑类化合物的制备方法及其中间体。本发明具体公开了化合物B的制备方法。本发明的制备方法可以取得以下一个或多个优点：操作简单、收率较高、成本低、适合工业化生产。