2-Methyl-5-methylsulfonylfuran-3-carbaldehyde | 1060193-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methyl-5-methylsulfonylfuran-3-carbaldehyde
• CAS: 1060193-80-7
• 化学式: C₇H₈O₄S
• 分子量: 188.204
• InChiKey: XZXUZTUKZZSTCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-5-methylsulfonylfuran-3-carbaldehyde 、 6-Chloroquinoline-4-carbaldehyde[3-(cyclopropylmethyl)-1-methyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl]hydrazone 在 哌啶 作用下， 生成 2-((6-chloroquinolin-4-yl)methyl)-7-(cyclopropylmethyl)-5-methyl-3-(2-methyl-5-(methylsulfonyl)furan-3-yl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  幽门螺杆菌谷氨酸消旋酶抑制剂作为选择性抗菌剂的设计：增加暴露量的新型前药方法。

  摘要：

  高通量筛选发现，吡唑并嘧啶二酮是幽门螺杆菌谷氨酸消旋酶（MurI）的一种选择性，低微摩尔抑制剂。支架周围取代基的变化导致低纳摩尔抑制剂并提高了抗菌活性。该程序面临的挑战是将出色的酶抑制作用转化为适用于口服治疗的有效抗菌活性和药代动力学。针对小鼠的MurI抑制，针对幽门螺杆菌的活性，微粒体稳定性和药代动力学对化合物进行了分析。模拟合成和生物学测试的反复循环导致了具有针对低MIC（2 microg / ml）和良好的微粒体稳定性而优化的取代基的化合物。为了获得高生物利用度，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.092
• 作为产物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 作用下， 生成 2-Methyl-5-methylsulfonylfuran-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  幽门螺杆菌谷氨酸消旋酶抑制剂作为选择性抗菌剂的设计：增加暴露量的新型前药方法。

  摘要：

  高通量筛选发现，吡唑并嘧啶二酮是幽门螺杆菌谷氨酸消旋酶（MurI）的一种选择性，低微摩尔抑制剂。支架周围取代基的变化导致低纳摩尔抑制剂并提高了抗菌活性。该程序面临的挑战是将出色的酶抑制作用转化为适用于口服治疗的有效抗菌活性和药代动力学。针对小鼠的MurI抑制，针对幽门螺杆菌的活性，微粒体稳定性和药代动力学对化合物进行了分析。模拟合成和生物学测试的反复循环导致了具有针对低MIC（2 microg / ml）和良好的微粒体稳定性而优化的取代基的化合物。为了获得高生物利用度，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.092