4-chloro-7-methoxyquinoline-6-carboxylic acid hydrochloride | 289707-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-7-methoxyquinoline-6-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 4-chloro-7-methoxyquinoline-6-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 289707-59-1
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₃*ClH
• 分子量: 274.103
• InChiKey: CFBNFSVAVXLJSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-甲氧基喹啉-6-羧酸甲酯 在 concentrated aqueous hydrochloric acid 作用下， 生成 4-chloro-7-methoxyquinoline-6-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）的喹啉衍生物，其中n为0-3，每个R4（可以相同或不同）是取代基，例如卤素，羟基，氨基，硝基，三氟甲基，三氟甲氧基，氰基或（1-6C）烷基，或者可选取代的苯基，苯氧基，苯胺基，N-（1-6C）烷基苯胺基，苯甲酰基或吡啶氧基; R1和R2为氢或可选取代的（1-6C）烷基，（2-6C）烯基或（2-6C）炔基; 或其药学上可接受的盐; 用于制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们在预防或治疗T细胞介导的疾病或医疗情况中的应用。

  公开号：

  US06630489B1

文献信息

• QUINOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1157008A1

  公开（公告）日：2001-11-28
• US6630489B1
  申请人：——

  公开号：US6630489B1

  公开（公告）日：2003-10-07
• US6645956B1
  申请人：——

  公开号：US6645956B1

  公开（公告）日：2003-11-11
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2000050405A1

  公开（公告）日：2000-08-31

  The invention concerns quinoline derivatives of formula (I) wherein n is 0-3 and each R4, which may be the same or different, is a substituent such as halogeno, hydroxy, amino, nitro, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cyano or (1-6C)alkyl, or optionally substituted phenyl, phenoxy, anilino, N-(1-6C)alkylanilino, benzoyl or pyridyloxy; R?1 and R2¿ is hydrogen or optionally substituted (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl or (2-6C)alkynyl; or pharmaceutically-acceptable salts thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the prevention or treatment of T cell mediated diseases or medical conditions.
• Quinoline derivatives as tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US06630489B1

  公开（公告）日：2003-10-07

  The invention concerns quinoline derivatives of formula (I) wherein n is 0-3 and each R4, which may be the same or different, is a substituent such as halogeno, hydroxy, amino, nitro, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cyano or (1-6C)alkyl, or optionally substituted phenyl, phenoxy, anilino, N-(1-6C)alkylanilino, benzoyl or pyridyloxy; R1 and R2 is hydrogen or optionally substituted (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl or (2-6C)alkynyl; or pharmaceutically-acceptable salts thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the prevention or treatment of T cell mediated diseases or medical conditions

  本发明涉及式（I）的喹啉衍生物，其中n为0-3，每个R4（可以相同或不同）是取代基，例如卤素，羟基，氨基，硝基，三氟甲基，三氟甲氧基，氰基或（1-6C）烷基，或者可选取代的苯基，苯氧基，苯胺基，N-（1-6C）烷基苯胺基，苯甲酰基或吡啶氧基; R1和R2为氢或可选取代的（1-6C）烷基，（2-6C）烯基或（2-6C）炔基; 或其药学上可接受的盐; 用于制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们在预防或治疗T细胞介导的疾病或医疗情况中的应用。