1-phenyl-3-(4-fluorophenyl)-4-pyrazolylmethylsulfanylacetic acid | 930303-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3-(4-fluorophenyl)-4-pyrazolylmethylsulfanylacetic acid
• 英文别名: 2-[[3-(4-Fluorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylsulfanyl]acetic acid
• CAS: 930303-87-0
• 化学式: C₁₈H₁₅FN₂O₂S
• 分子量: 342.394
• InChiKey: PZRMGCQXAFCQGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-(4-fluorophenyl)-4-pyrazolylmethylsulfanylacetic acid 在 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以90%的产率得到1-phenyl-3-(4-fluorophenyl)-4-pyrazolylmethylsulfinylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  4-Functionally-substituted 3-heterylpyrazoles: XVII. 3-Aryl-1-phenyl-4-pyrazolmethylsulfanyl(sulfinyl, sulfonyl)acetic acids

  摘要：

  3-Aryl-1-phenyl-4-mercaptomethylpyrazoles reacted with monochloroacetic acid to give 3 -aryl-1-phenyl-4-pyrazolylmethylsulfanylacetic acids whose oxidation with hydrogen peroxide in acetone or acetic acid solution led to 3-aryl-1-phenyl-4-pyrazolylmethylsulfinyl- and sulfonylacetic acids, respectively.

  DOI：

  10.1134/s1070428006050101
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸 、 [3-(4-Fluoro-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-methanethiol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到1-phenyl-3-(4-fluorophenyl)-4-pyrazolylmethylsulfanylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  4-Functionally-substituted 3-heterylpyrazoles: XVII. 3-Aryl-1-phenyl-4-pyrazolmethylsulfanyl(sulfinyl, sulfonyl)acetic acids

  摘要：

  3-Aryl-1-phenyl-4-mercaptomethylpyrazoles reacted with monochloroacetic acid to give 3 -aryl-1-phenyl-4-pyrazolylmethylsulfanylacetic acids whose oxidation with hydrogen peroxide in acetone or acetic acid solution led to 3-aryl-1-phenyl-4-pyrazolylmethylsulfinyl- and sulfonylacetic acids, respectively.

  DOI：

  10.1134/s1070428006050101

文献信息

• 4-Functionally-substituted 3-heterylpyrazoles: XVII. 3-Aryl-1-phenyl-4-pyrazolmethylsulfanyl(sulfinyl, sulfonyl)acetic acids
  作者：M. K. Bratenko、V. A. Chornous、M. V. Vovk

  DOI：10.1134/s1070428006050101

  日期：2006.5

  3-Aryl-1-phenyl-4-mercaptomethylpyrazoles reacted with monochloroacetic acid to give 3 -aryl-1-phenyl-4-pyrazolylmethylsulfanylacetic acids whose oxidation with hydrogen peroxide in acetone or acetic acid solution led to 3-aryl-1-phenyl-4-pyrazolylmethylsulfinyl- and sulfonylacetic acids, respectively.