6α-acetoxy-3-ethoxy-4,5α-epoxy-17-methyl-morphin-7-ene | 40950-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 6α-acetoxy-3-ethoxy-4,5α-epoxy-17-methyl-morphin-7-ene
• 英文别名: 6α-Acetoxy-3-aethoxy-4,5α-epoxy-17-methyl-morphin-7-en；[(4R,4aR,7S,7aR,12bS)-9-ethoxy-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl] acetate
• CAS: 40950-88-7
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₄
• 分子量: 355.434
• InChiKey: DLMBQCVWDSCRAH-PVHGPHFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-O-tosylhydroxylamine 、 6α-acetoxy-3-ethoxy-4,5α-epoxy-17-methyl-morphin-7-ene 在 Rh₂(esp)2 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以46%的产率得到[(4R,4aR,7S,7aR,12bS)-9-ethoxy-3-methyl-11-(methylamino)-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  DIRECT C-H AMINATION AND AZA-ANNULATION

  摘要：

  在某些方面，本公开提供了一种芳香化合物胺化的方法，包括在铑催化剂存在下，将胺化剂与芳香化合物反应。在某些实施例中，这些方法可能包括胺化含有多种不同功能基团的芳香化合物。本文描述的方法还可用于创建包含在芳香环中通过反应分子内胺化剂获得含氮原子的第二环的双环系统。在另一方面，本文描述的方法还可用于创建通过插入C(sp3)-H键反应分子内胺化剂的环脂环/多环胺系统。

  公开号：

  US20190152892A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium acetate 作用下， 生成 6α-acetoxy-3-ethoxy-4,5α-epoxy-17-methyl-morphin-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Baggesgaard-Rasmussen et al., Dansk Tidsskrift for Farmaci, 1958, vol. 32, p. 81,82, 84

  摘要：

  DOI：