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5-[(10S,13R,14R)-3,14-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pyran-2-one | 465-21-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-[(10S,13R,14R)-3,14-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pyran-2-one
英文别名
——
5-[(10S,13R,14R)-3,14-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pyran-2-one化学式
CAS
465-21-4
化学式
C24H34O4
mdl
——
分子量
386.5
InChiKey
QEEBRPGZBVVINN-ZVSUOYQDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    242-243°
  • 比旋光度:
    D -20°
  • 沸点:
    556.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.226±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMSO:36.0(最大浓度 mg/mL);93.14(最大浓度 mM)DMF:25.0(最大浓度 mg/mL);64.68(最大浓度 mM)乙醇:27.5(最大浓度 mg/mL);71.15(最大浓度 mM)乙醇:PBS (pH 7.2) (1:2):0.3(最大浓度 mg/mL);0.78(最大浓度 mM)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(a)
  • 危险品标志:
    T+
  • 安全说明:
    S28,S36/37,S45
  • 危险类别码:
    R28
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29322090
  • 危险品运输编号:
    UN 3462
  • RTECS号:
    EI2962500
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    6.1(a)
  • 危险标志:
    GHS06
  • 危险性描述:
    H300
  • 危险性防范说明:
    P264,P301 + P310

SDS

SDS:c4b515f4e4589867c99eebd8ccd191f2
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制备方法与用途

药理作用

蟾毒灵是蟾蜍科动物中华大蟾蜍的干燥分泌物的主要成分之一,具有强烈的表面麻醉作用。其效果在兔角膜和人舌试验中比可卡因更强且持久,约为可卡因的90倍。静脉注射蟾酥液(0.05 mg/kg)后,可引起麻醉兔的呼吸兴奋,并对猫也有相同的效果。其呼吸兴奋作用比尼可刹米、戊四氮及洛贝林等更为显著,并能拮抗吗啡引起的呼吸抑制。根据呼吸兴奋作用强度排序:蟾毒灵 > 脂蟾毒配基 = 华蟾毒精 = 华蟾毒素 (cinobufotaline) > 日蟾毒素。

低浓度(10-4)的蟾毒灵可促进大鼠横膈肌突触前乙酰胆碱释放,高浓度则先促进后抑制。此外,它还能部分地拮抗Mg2+ 对神经肌肉接头的阻断作用,并对胆碱酯酶无抑制作用。

以上信息由ChemicalBook的Andy编辑整理。

生物活性

Bufalin(BF)是类固醇受体共激活剂SRC-3、SRC-1和Na+/K+-ATPase的有效抑制剂。它可与Na+/K+-ATPase的亚基α1、α2和α3结合,其Kd值分别为42.5 nM、45 nM和40 nM。Bufalin是从中药蟾酥中分离出来的具有抗癌活性的主要成分。

靶点
Target Value
SRC-3
SRC-1
Na+/K+-ATPase α3(细胞外实验) 40 nM
Na+/K+-ATPase α1(细胞外实验) 42.5 nM
Na+/K+-ATPase α2(细胞外实验) 45 nM
体外研究

Bufalin (0, 1, 2, 4 μM,作用48小时)在NCI-H460细胞中减少了细胞存活率。Bufalin (2 μM)增加了caspase-3、Endo G和GADD153 mRNA的表达,但降低了GRP78 mRNA的表达。

实验项目 内容
细胞系 NCI-H460细胞
浓度 0, 1, 2, 4 μM
培养时间 48小时
结果 剂量依赖性地减少了NCI-H460细胞的存活率
体内研究

Bufalin (0.1, 0.2, 或0.4 mg/kg,腹腔注射,每日一次持续14天)在携带NCI-H460细胞的小鼠中表现出显著的抗肿瘤活性。

实验项目 内容
动物模型 40只雄性无胸腺BALB/c nu/nu小鼠(6-8周龄)
剂量 0.1, 0.2, 或0.4 mg/kg
给药途径与时间 腹腔注射,每日一次直至第14天
结果 剂量依赖性地抑制肿瘤生长
化学性质

蟾毒灵来源于蟾蜍科动物如中华大蟾蜍(Bufo bufo gargarizans Cantor)或黑眶蟾蜍(Bufo melanostictus Schneider)的干燥分泌物。

用途

用于含量测定、鉴定和药理实验等。具有明确抑制血管内皮细胞增殖、抗血管生成的作用。

类别与毒性分级
  • 类别:有毒物质
  • 急性毒性:腹腔注射-小鼠 LD50: 2.2 毫克/公斤
  • 可燃性危险特性:可燃,火场排出辛辣刺激烟雾
  • 储运特性:库房低温、通风、干燥;与食品原料分开存放
  • 灭火剂:水、二氧化碳、干粉、砂土