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(2R,3S,4S,5S)-2-benzoyl-3-(4-(dimethylamino)phenyl)-5-(2-oxo-2-phenylethyl)tetrahydro-2H-thiopyran-4-carbaldehyde | 1541140-97-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S,4S,5S)-2-benzoyl-3-(4-(dimethylamino)phenyl)-5-(2-oxo-2-phenylethyl)tetrahydro-2H-thiopyran-4-carbaldehyde
英文别名
——
(2R,3S,4S,5S)-2-benzoyl-3-(4-(dimethylamino)phenyl)-5-(2-oxo-2-phenylethyl)tetrahydro-2H-thiopyran-4-carbaldehyde化学式
CAS
1541140-97-9
化学式
C29H29NO3S
mdl
——
分子量
471.62
InChiKey
VKFKEPUWQXQHTC-SYBYNBCQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.54
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    54.45
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯乙酮 在 C20H27NSi 、 三乙胺苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (2R,3S,4S,5S)-2-benzoyl-3-(4-(dimethylamino)phenyl)-5-(2-oxo-2-phenylethyl)tetrahydro-2H-thiopyran-4-carbaldehyde 、 (2S,3S,4S,5S)-2-benzoyl-3-(4-(dimethylamino)phenyl)-5-(2-oxo-2-phenylethyl)tetrahydro-2H-thiopyran-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    通过有机催化对映选择性Michael–Michael Cascade轻松组装手性四氢噻喃并含有四个连续的立体中心
    摘要:
    已经实施了有机催化对映选择性迈克尔-迈克尔级联反应,以产生结构上不同的手性四氢噻喃。该方法是通过使用新的双功能酮硫醚烯酮来实现的,并高度对映选择性地进行,形成了四个连续的立体异构中心。
    DOI:
    10.1021/ol4033557
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